Vad är sagittal craniosynostosis?
sagittal craniosynostosis är en medfödd defekt som orsakar den sagittala suturen på toppen av skallen för att stänga tidigare än normalt. Som ett resultat växer huvudet långt och smalt snarare än brett, och det drabbade barnet kommer troligen att ha en bred panna. Nyfödda skallar består av flera suturer eller anatomiska linjer där de beniga plattorna så småningom kommer att smälta samman. Sagittal är den vanligaste typen av kraniosynostos, och kirurgi är den vanligaste behandlingen.
När ett barn föds är hennes skalle mjuk, med luckor mellan benplattor. Dessa luckor kallas kraniala suturer. Detta gör att skallen kan växa med hjärnan. När hjärnan når sin fulla storlek stängs dessa suturer och smälter de beniga plattorna ihop. Den mjuka platsen ovanpå ett nyfödd huvud är ett stort gap mellan sådana plattor som så småningom kommer att stängas.
craniosynostos är ett tillstånd som uppstår när en eller flera av suturerna mellan benplattorna stängs tidigt. Detta påverkar tillväxten av skallen, hjärnan,och huvudets form. Skallben som är avsedda att fortsätta expandera med tillväxten av hjärnan smälts samman för snart, vilket resulterar i en visuellt uppenbar huvuddeformitet.
Det finns flera typer av kraniosynostos som kännetecknas av suturen eller suturerna. Den vanligaste typen är sagittal som påverkar fler pojkar än flickor, medan de frontala och metopiska typerna är sällsynta. Den koronala suturen som går mellan öronen över toppen av skallen stängs för tidigt i fall av frontal plagiocephaly. Metopisk synostos kännetecknas av stängningen av den metopiska suturen nära pannan. Den påverkade suturen bestämmer hur huvudet kommer att växa.
Sagittal craniosynostos inträffar när den sagittala suturen som går länge den mycket toppen av en nyfödd skalle stängs för tidigt. Som ett resultat växer barnets skalle i en konisk form som är längre och smalare än det är brett. Total, craniosynostos förekommer hos ungefär en av 2 000 levande födelser.
Det mest uppenbara symptomet på sagittal craniosynostos är den onormala huvudformen som resulterar. En hård, upphöjd ås bildas längs den sagittala suturen, och barnets huvudtillväxt kommer att sakta eller stoppa. En diagnos görs efter en fysisk undersökning av barnets huvud följt av röntgenstrålar och eventuellt en datoriserad tomografi, eller CT, skanning.
Den vanligaste behandlingen av denna typ av kraniosynostos är kirurgi. Proceduren utförs vanligtvis medan patienten fortfarande är ett spädbarn och innebär att ta bort, omforma och ersätta det deformerade benet. Kirurgi hjälper till att lindra trycket på hjärnan, skapa utrymme för hjärnan att växa till sin fulla storlek och förbättra hur huvudet ser ut. Kirurgi är i allmänhet effektiv för de flesta patienter, särskilt de utan andra genetiska syndrom eller hälsoproblem.
Orsaken till sagittal craniosynostos är inte väl förstått. Det är möjligt att genetiskaS spelar en roll i att utveckla denna typ av kraniosynostos. Det kan inträffa med andra defekter och med genetiska störningar som crouzon-, apert- och snickersyndrom. En individ med en familjehistoria med sagittal craniosynostos kan överväga att konsultera med en genetisk rådgivare innan barnen får barn.
Om sagittal craniosynostos inte korrigeras kan huvuddeformiteten bli allvarlig och permanent. Barnet kan uppleva anfall, utvecklingsförseningar och ökat intrakraniellt tryck. Föräldrar med barn vars huvuden har en ovanlig form bör kontakta sina vårdgivare och säkra ett samråd med en pediatrisk neurokirurg eller neurolog om det är motiverat.