O que é craniosnostose sagital?
craniossinostose sagital é um defeito congênito que causa a sutura sagital no topo do crânio fechar mais cedo do que o normal. Como resultado, a cabeça cresce longa e estreita, e não larga, e a criança afetada provavelmente terá uma testa larga. Os crânios dos recém -nascidos consistem em várias suturas ou linhas anatômicas, onde as placas ósseas acabam se fundindo. A sagital é o tipo mais comum de craniosnostose, e a cirurgia é o tratamento mais comum. Essas lacunas são chamadas suturas cranianas. Isso permite que o crânio cresça com o cérebro. Quando o cérebro atinge seu tamanho, essas suturas se fecham, fundindo as placas ósseas. O ponto fraco no topo da cabeça de um recém -nascido é uma grande lacuna entre essas placas que acabarão por fechar. Isso afeta o crescimento do crânio, o cérebro,e a forma da cabeça. Os ossos do crânio que devem continuar se expandindo com o crescimento do cérebro são fundidos muito cedo, resultando em uma deformidade visualmente aparente na cabeça.
Existem vários tipos de craniosnostose caracterizados pela sutura ou suturas envolvidas. O tipo mais comum é sagital, afetando mais meninos do que meninas, enquanto os tipos frontal e metópico são mais raros. A sutura coronal que corre entre as orelhas por cima do crânio se fecha prematuramente nos casos de plagiocefalia frontal. A sinostose metópica é caracterizada pelo fechamento da sutura metópica próxima à testa. A sutura afetada determina como a cabeça crescerá.
A craniosnostose sagital ocorre quando a sutura sagital que percorre muito o topo do crânio de um recém -nascido se fecha prematuramente. Como resultado, o crânio do bebê cresce em uma forma cônica mais longa e mais estreita do que a ampla. Geral, craniossinostose ocorre em aproximadamente um em 2.000 nascidos vivos.
O sintoma mais óbvio da craniosnostose sagital é o formato anormal da cabeça que resulta. Uma cordilheira dura e elevada se formará ao longo da sutura sagital, e o crescimento da cabeça da criança diminuirá ou parará. Um diagnóstico é feito após um exame físico da cabeça da criança, seguido de raios-X e possivelmente uma tomografia computadorizada, ou CT.
O tratamento mais comum desse tipo de craniossinostose é a cirurgia. O procedimento é normalmente realizado enquanto o paciente ainda é um bebê e envolve remover, remodelar e substituir o osso deformado. A cirurgia ajudará a aliviar a pressão no cérebro, criar espaço para o cérebro crescer adequadamente em seu tamanho e melhorar a aparência da cabeça. A cirurgia é geralmente eficaz para a maioria dos pacientes, especialmente aqueles sem outras síndromes genéticas ou problemas de saúde.
A causa da craniosnostose sagital não é bem compreendida. É possível que genéticoS desempenha um papel no desenvolvimento desse tipo de craniosnostose. Pode ocorrer com outros defeitos e com distúrbios genéticos como as síndromes Crouzon, Apert e Carpenter. Um indivíduo com histórico familiar de craniossinostose sagital pode considerar consultar um conselheiro genético antes de ter filhos.
Se a craniossinostose sagital não for corrigida, a deformidade da cabeça pode se tornar grave e permanente. A criança pode sofrer convulsões, atrasos no desenvolvimento e aumento da pressão intracraniana. Pais com filhos cujas cabeças têm uma forma incomum devem entrar em contato com seus prestadores de cuidados de saúde e garantir uma consulta com um neurocirurgião ou neurologista pediátrico, se necessário.