O que é craniossinostose sagital?
A craniossinostose sagital é um defeito congênito que faz com que a sutura sagital no topo do crânio feche mais cedo do que o normal. Como resultado, a cabeça cresce longa e estreita, em vez de larga, e a criança afetada provavelmente terá uma testa larga. Os crânios dos recém-nascidos consistem em várias suturas ou linhas anatômicas nas quais as placas ósseas eventualmente se fundem. Sagital é o tipo mais comum de craniossinostose e a cirurgia é o tratamento mais comum.
Quando uma criança nasce, seu crânio é macio, com lacunas entre as placas ósseas. Essas lacunas são chamadas de suturas cranianas. Isso permite que o crânio cresça com o cérebro. À medida que o cérebro atinge o tamanho máximo, essas suturas se fecham, fundindo as placas ósseas. O ponto fraco no topo da cabeça do recém-nascido é um grande espaço entre essas placas que acabará por se fechar.
A craniossinostose é uma condição que ocorre quando uma ou mais das suturas entre as placas ósseas se fecha cedo. Isso afeta o crescimento do crânio, do cérebro e do formato da cabeça. Ossos do crânio que devem continuar se expandindo com o crescimento do cérebro são fundidos muito cedo, resultando em uma deformidade visualmente aparente da cabeça.
Existem vários tipos de craniossinostose caracterizadas pela sutura ou suturas envolvidas. O tipo mais comum é sagital, afetando mais meninos do que meninas, enquanto os tipos frontal e metópico são mais raros. A sutura coronal que corre entre as orelhas por cima do crânio fecha-se prematuramente nos casos de plagiocefalia frontal. A sinostose metópica é caracterizada pelo fechamento da sutura metópica próxima à testa. A sutura afetada determina como a cabeça crescerá.
A craniossinostose sagital ocorre quando a sutura sagital que se estende por muito tempo até o topo do crânio do recém-nascido se fecha prematuramente. Como resultado, o crânio do bebê cresce em uma forma cônica mais longa e mais estreita do que larga. No geral, a craniossinostose ocorre em aproximadamente um em 2.000 nascidos vivos.
O sintoma mais óbvio da craniossinostose sagital é o formato anormal da cabeça resultante. Uma crista elevada e elevada se formará ao longo da sutura sagital e o crescimento da cabeça da criança diminuirá ou parará. Um diagnóstico é feito após um exame físico da cabeça da criança, seguido por raios-x e, possivelmente, uma tomografia computadorizada (TC).
O tratamento mais comum desse tipo de craniossinostose é a cirurgia. O procedimento geralmente é realizado enquanto o paciente ainda é um bebê e envolve a remoção, a remodelagem e a substituição do osso deformado. A cirurgia ajudará a aliviar a pressão sobre o cérebro, criar espaço para o cérebro crescer adequadamente até o tamanho máximo e melhorar a aparência da cabeça. A cirurgia geralmente é eficaz para a maioria dos pacientes, especialmente aqueles sem outras síndromes genéticas ou problemas de saúde.
A causa da craniossinostose sagital não é bem conhecida. É possível que a genética tenha um papel no desenvolvimento desse tipo de craniossinostose. Pode ocorrer com outros defeitos e com desordens genéticas como as síndromes de Crouzon, Apert e Carpenter. Um indivíduo com histórico familiar de craniossinostose sagital pode considerar consultar um conselheiro genético antes de ter filhos.
Se a craniossinostose sagital não for corrigida, a deformidade da cabeça pode se tornar grave e permanente. A criança pode sofrer convulsões, atrasos no desenvolvimento e aumento da pressão intracraniana. Os pais com filhos cujas cabeças têm uma forma incomum devem entrar em contato com seus médicos e garantir uma consulta com um neurocirurgião ou neurologista pediátrico, se necessário.