Co to jest kraniosynostoza strzałkowa?
Kraniosynostoza strzałkowa jest wadą wrodzoną, która powoduje, że szew strzałkowy na samym szczycie czaszki zamyka się wcześniej niż zwykle. W rezultacie głowa staje się długa i wąska, a nie szeroka, a chore dziecko prawdopodobnie będzie miało szerokie czoło. Czaszki noworodków składają się z kilku szwów lub linii anatomicznych, w których płytki kostne ostatecznie się połączą. Strzałkowa jest najczęstszym rodzajem kraniosynostozy, a operacja jest najczęstszym leczeniem.
Kiedy dziecko się rodzi, jej czaszka jest miękka, z przerwami między płytkami kości. Luki te nazywane są szwami czaszkowymi. Dzięki temu czaszka rośnie wraz z mózgiem. Gdy mózg osiąga swój pełny rozmiar, szwy zamykają się, łącząc ze sobą płytki kostne. Miękkim punktem na głowie noworodka jest duża przerwa między takimi płytkami, która ostatecznie się zamknie.
Kraniosynostoza jest stanem, który występuje, gdy jeden lub więcej szwów między płytkami kostnymi wcześnie się zamyka. Wpływa to na wzrost czaszki, mózgu i kształtu głowy. Kości czaszki, które mają dalej się rozszerzać wraz ze wzrostem mózgu, zbyt szybko się łączą, co powoduje widoczną deformację głowy.
Istnieje kilka rodzajów kraniosynostozy charakteryzujących się szwem lub szwami. Najczęstszym typem jest strzałkowy, dotykający więcej chłopców niż dziewcząt, podczas gdy typy czołowe i metopowe są rzadsze. Szew wieńcowy biegnący między uszami ponad górną czaszką zamyka się przedwcześnie w przypadkach przedniego płatogłowie głowy. Synostoza metopowa charakteryzuje się zamknięciem szwu metopowego blisko czoła. Dotknięty szew określa sposób wzrostu głowy.
Kraniosynostoza strzałkowa występuje, gdy szew strzałkowy, który biegnie przez sam szczyt czaszki noworodka, przedwcześnie zamyka się. W rezultacie czaszka dziecka rośnie w kształcie stożka, który jest dłuższy i węższy niż szeroki. Ogólnie kraniosynostoza występuje u około jednego na 2000 urodzeń żywych.
Najbardziej oczywistym objawem kraniosynostozy strzałkowej jest wynikający z niej nieprawidłowy kształt głowy. Twardy, uniesiony grzbiet utworzy się wzdłuż szwu strzałkowego, a wzrost głowy dziecka spowolni lub zatrzyma się. Diagnozę stawia się po badaniu fizykalnym głowy dziecka, a następnie prześwietleniu i ewentualnie tomografii komputerowej lub tomografii komputerowej.
Najczęstszym sposobem leczenia tego rodzaju kraniosynostozy jest operacja. Procedura jest zwykle wykonywana, gdy pacjent jest jeszcze niemowlęciem i obejmuje usunięcie, zmianę kształtu i zastąpienie zdeformowanej kości. Operacja pomoże złagodzić nacisk na mózg, stworzyć miejsce dla mózgu, aby prawidłowo wyrósł do pełnych rozmiarów i poprawić wygląd głowy. Operacja jest ogólnie skuteczna u większości pacjentów, szczególnie tych bez innych zespołów genetycznych lub problemów zdrowotnych.
Przyczyna kraniosynostozy strzałkowej nie jest dobrze poznana. Możliwe, że genetyka odgrywa rolę w rozwoju tego rodzaju kraniosynostozy. Może wystąpić z innymi wadami i zaburzeniami genetycznymi, takimi jak zespoły Crouzona, Aperta i Carpentera. Osoba z rodzinną historią kraniosynostozy strzałkowej może rozważyć konsultację z doradcą genetycznym przed urodzeniem dziecka.
Jeśli kraniosynostoza strzałkowa nie zostanie skorygowana, deformacja głowy może stać się ciężka i trwała. Dziecko może doświadczyć drgawek, opóźnień rozwojowych i wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Rodzice z dziećmi, których głowy mają nietypowy kształt, powinni skontaktować się z lekarzem i uzyskać konsultację z neurochirurgiem dziecięcym lub neurologiem, jeśli jest to uzasadnione.