Co to jest strzałkowa kraniosynostoza?
Kraniosynostoza strzałkowa jest wadą wrodzoną, która powoduje szew strzałkowy na samym szczycie czaszki wcześniej niż zwykle. W rezultacie głowa rośnie długa i wąska, a nie szeroka, a dotknięte dziecko prawdopodobnie będzie miało szerokie czoło. Czaszki noworodków składają się z kilku szwów lub linii anatomicznych, w których kostne płyty ostatecznie połączą się razem. Strzałka jest najczęstszym rodzajem kraniosynostozy, a operacja jest najczęstszym leczeniem.
Kiedy rodzi się dziecko, jej czaszka jest miękka, z lukami między płytkami kości. Te luki nazywane są szwami czaszki. Pozwala to rosnąć czaszkę wraz z mózgiem. Gdy mózg osiąga pełny rozmiar, szwy te zamykają się, łącząc kośliste płyty. Soft punkt na głowie noworodka jest dużą szczeliną między takimi płytami, które ostatecznie się zamkną.
Craniosynostosis to stan, który występuje, gdy jeden lub więcej szwów między płytami kostnymi zamyka się wcześnie. Wpływa to na wzrost czaszki, mózgu,i kształt głowy. Kości czaszki, które mają nadal rozwijać się wraz ze wzrostem mózgu, są połączone zbyt wcześnie, co powoduje wizualną deformację głowy.
Istnieje kilka rodzajów czaszki charakteryzującej się szwem lub szwami. Najczęstszym typem jest strzałka, dotykająca więcej chłopców niż dziewcząt, podczas gdy typy czołowe i metopowe są rzadsze. Szew koronowy, który biegnie między uszami nad górną częścią czaszki, zamyka się przedwcześnie w przypadku plagiocecephalii czołowej. Synostoza metopowa charakteryzuje się zamknięciem szwu metopowego blisko czoła. Szew, którego to dotyczy, określa, jak wzrośnie głowa.
Kraniosynostoza strzałkowa występuje, gdy szew strzałkowy, który długo biegnie na szczycie czaszki noworodka, zamyka się przedwcześnie. W rezultacie czaszka dziecka rośnie w stożkowym kształcie, który jest dłuższy i węższy niż szeroki. Ogólnie, kraniosynostoza występuje w około jednej na 2000 żywych urodzeń.
Najbardziej oczywistym objawem strzałkowej kraniosynostozy jest nieprawidłowy kształt głowy, który powstaje. Wzdłuż szwu strzałkowego powstanie twardy, podniesiony grzbiet, a wzrost głowy dziecka zwolni lub zatrzyma się. Diagnozę dokonuje się po fizycznym badaniu głowy dziecka, a następnie promieniowania rentgenowskiego i być może skomputeryzowanej tomografii lub CT, skanowania.
Najczęstszym leczeniem tego rodzaju kraniosynostozy jest operacja. Procedura jest zwykle wykonywana, podczas gdy pacjent jest nadal niemowlęciem i obejmuje usuwanie, przekształcenie i wymianę zdeformowanej kości. Operacja pomoże złagodzić presję na mózg, stworzyć miejsce, aby mózg mógł odpowiednio rozmiar i poprawić sposób wyglądu głowy. Operacja jest ogólnie skuteczna dla większości pacjentów, szczególnie tych bez innych zespołów genetycznych lub problemów zdrowotnych.
Przyczyna strzałkowej kraniosynostozy nie jest dobrze poznana. Możliwe, że genetykaS odgrywa rolę w opracowywaniu tego rodzaju czaszki. Może wystąpić z innymi wadami i zaburzeniami genetycznymi, takimi jak zespoły Crouzon, Apert i stolarz. Osoba z rodzinną historią strzałkowej kraniosynostozy może rozważyć konsultację z doradcą genetycznym przed posiadaniem dzieci.
Jeżeli kraniosynostoza strzałkowa nie zostanie skorygowana, deformacja głowy może stać się poważna i trwała. Dziecko może doświadczać napadów, opóźnień rozwojowych i zwiększonej presji śródczaszkowej. Rodzice z dziećmi, których głowy mają nietypowy kształt, powinni skontaktować się ze swoimi pracownikami służby zdrowia i zapewnić konsultację z neurochirurgiem pediatrycznym lub neurologiem, jeśli są uzasadnione