Che cos'è la craniosinostosi sagittale?
La craniosinostosi sagittale è un difetto congenito che causa la chiusura della sutura sagittale nella parte superiore del cranio prima del normale. Di conseguenza, la testa diventa lunga e stretta piuttosto che larga, e il bambino affetto avrà probabilmente una fronte ampia. I teschi dei neonati consistono in diverse suture o linee anatomiche in cui le placche ossee alla fine si fonderanno insieme. Sagittal è il tipo più comune di craniosinostosi e la chirurgia è il trattamento più comune.
Quando nasce un bambino, il suo cranio è morbido, con spazi tra le placche ossee. Queste lacune sono chiamate suture craniche. Ciò consente al cranio di crescere con il cervello. Quando il cervello raggiunge la sua dimensione completa, queste suture si chiudono, fondendo insieme le piastre ossee. Il punto debole sopra la testa di un neonato è un grande spazio tra tali piatti che alla fine si chiuderà.
La craniosinostosi è una condizione che si verifica quando una o più suture tra placche ossee si chiudono presto. Ciò influisce sulla crescita del cranio, del cervello e della forma della testa. Le ossa del cranio che dovrebbero continuare ad espandersi con la crescita del cervello si fondono troppo presto, dando luogo a una deformità visiva evidente della testa.
Esistono diversi tipi di craniosinostosi caratterizzati dalla sutura o suture coinvolte. Il tipo più comune è sagittale, che colpisce più ragazzi che ragazze, mentre i tipi frontale e metopico sono più rari. La sutura coronale che corre tra le orecchie sopra la parte superiore del cranio si chiude prematuramente in caso di plagiocefalia frontale. La sinostosi metopica è caratterizzata dalla chiusura della sutura metopica vicino alla fronte. La sutura interessata determina come crescerà la testa.
La craniosinostosi sagittale si verifica quando la sutura sagittale che corre lungo la cima del cranio di un neonato si chiude prematuramente. Di conseguenza, il cranio del bambino cresce in una forma conica che è più lunga e più stretta di quanto sia larga. Complessivamente, la craniosinostosi si verifica in circa uno su 2.000 nati vivi.
Il sintomo più evidente della craniosinostosi sagittale è la forma anomala della testa che ne risulta. Una cresta dura e sollevata si formerà lungo la sutura sagittale e la crescita della testa del bambino rallenterà o si fermerà. Una diagnosi viene fatta dopo un esame fisico della testa del bambino seguito da radiografie e possibilmente una tomografia computerizzata, o TC, scansione.
Il trattamento più comune di questo tipo di craniosinostosi è la chirurgia. La procedura viene in genere eseguita mentre il paziente è ancora un bambino e prevede la rimozione, rimodellamento e sostituzione dell'osso deformato. La chirurgia aiuterà ad alleviare la pressione sul cervello, a creare spazio affinché il cervello cresca correttamente fino alle sue dimensioni massime e migliorerà l'aspetto della testa. La chirurgia è generalmente efficace per la maggior parte dei pazienti, in particolare quelli senza altre sindromi genetiche o problemi di salute.
La causa della craniosinostosi sagittale non è ben compresa. È possibile che la genetica abbia un ruolo nello sviluppo di questo tipo di craniosinostosi. Può verificarsi con altri difetti e con disturbi genetici come le sindromi di Crouzon, Apert e Carpenter. Un individuo con una storia familiare di craniosinostosi sagittale può considerare di consultare un consulente genetico prima di avere figli.
Se la craniosinostosi sagittale non viene corretta, la deformità della testa può diventare grave e permanente. Il bambino può manifestare convulsioni, ritardi nello sviluppo e aumento della pressione intracranica. I genitori con bambini la cui testa ha una forma insolita dovrebbero contattare i loro fornitori di assistenza sanitaria e garantire una consultazione con un neurochirurgo o un neurologo pediatrico se garantito.