시상 Craniosynostosis는 무엇입니까?

시상면 두개골 유전 증은 선천적 결함으로 두개골 맨 위의 시상 봉합이 정상보다 일찍 닫히게합니다. 결과적으로 머리는 넓지 않고 길고 좁아지며 영향을받는 어린이는 넓은 이마를 가질 것입니다. 신생아의 두개골은 뼈 판이 결국 서로 융합되는 여러 봉합사 또는 해부학 적 선으로 구성됩니다. 시상은 가장 흔한 유형의 craniosynostosis이며, 수술은 가장 일반적인 치료법입니다.

아이가 태어 났을 때, 그녀의 두개골은 부드럽습니다. 이 간격을 두개골 봉합사라고합니다. 이것은 두개골이 뇌와 함께 자랄 수있게합니다. 뇌가 최대 크기에 도달하면이 봉합사가 닫히고 뼈 판이 서로 융합됩니다. 신생아 머리 꼭대기의 부드러운 점은 결국 닫히는 판 사이의 큰 간격입니다.

Craniosynostosis는 골판 사이의 봉합사 중 하나 이상이 일찍 닫힐 때 발생하는 상태입니다. 이것은 두개골, 뇌 및 머리 모양의 성장에 영향을 미칩니다. 뇌의 성장에 따라 계속 확장되는 두개골 뼈는 너무 빨리 융합되어 시각적으로 명백한 머리 기형을 초래합니다.

봉합사 또는 봉합사를 특징으로하는 두 종류의 두개 유전 증이 있습니다. 가장 일반적인 유형은 시상이며, 소녀보다 더 많은 소년들에게 영향을 미치며, 정면 유형과 metopic 유형은 드물다. 전두 경 두증의 경우 두개골 상단의 귀 사이에있는 관상 봉합사는 조기에 닫힙니다. Metopic synostosis는 이마에 가까운 metopic 봉합사의 폐쇄를 특징으로합니다. 영향을받는 봉합사는 머리가 자라는 방식을 결정합니다.

시상 craniosynostosis는 신생아의 두개골의 꼭대기에서 오래 실행되는 시상 봉합사가 조기에 닫히면 발생합니다. 결과적으로, 아기의 두개골은 폭보다 길고 좁은 원뿔 모양으로 자랍니다. 전체적으로, craniosynostosis는 2,000 명의 출생 중 대략 1 명에서 발생합니다.

시상 craniosynostosis의 가장 명백한 증상은 비정상적인 머리 모양입니다. 단단하고 융기 된 융기 부분이 시상 봉합사를 따라 형성되며 아이의 머리 성장이 느려지거나 멈 춥니 다. 진단은 아동의 머리를 신체 검사 한 후 엑스레이와 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔으로 이루어집니다.

이 유형의 craniosynostosis의 가장 일반적인 치료법은 수술입니다. 절차는 일반적으로 환자가 아직 영아이고 변형 된 뼈를 제거, 재 형성 및 교체하는 동안 수행됩니다. 수술은 뇌에 가해지는 압력을 완화하고 뇌가 전체 크기로 적절히 성장할 수있는 공간을 만들고 머리 모양을 개선하는 데 도움이됩니다. 수술은 일반적으로 대부분의 환자, 특히 다른 유전자 증후군이나 건강 문제가없는 환자에게 효과적입니다.

시상 craniosynostosis의 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 유전학이 이러한 유형의 craniosynostosis를 개발하는 데 역할을 할 수 있습니다. 다른 결점과 Crouzon, Apert 및 Carpenter 증후군과 같은 유전 적 장애로 발생할 수 있습니다. 시상 craniosynostosis의 가족력이있는 개인은 자녀를 갖기 전에 유전 상담사와 상담하는 것을 고려할 수 있습니다.

시상 craniosynostosis가 수정되지 않으면 머리 기형이 심각하고 영구적이 될 수 있습니다. 아이는 발작, 발달 지연 및 두개 내압 증가를 경험할 수 있습니다. 머리 모양이 비정상적인 자녀를 둔 부모는 건강 관리 서비스 제공자에게 연락하여 필요한 경우 소아 신경 외과 의사 또는 신경과 전문의와 상담해야합니다.