¿Qué factores afectan una dosis suficiente de letrozol?
El inhibidor de la aromatasa no esteroidal letrozol es un medicamento postoperatorio utilizado para tratar los cánceres de seno que responden hormonalmente. A veces conocido como Femara®, este medicamento funciona al bloquear la producción de estrógenos a través de la interferencia con un sitio de unión en las moléculas de aromatasa que son necesarias para su fabricación. Debido a su baja incidencia de efectos secundarios, también se usa ocasionalmente fuera de etiqueta para aumentar la fertilidad en las mujeres al estimular la ovulación. Cuando se usa para tratar la ovulación o para personas con un hígado disfuncional, se necesita una dosis de letrozol significativamente más baja. Otros usos fuera de etiqueta para el letrozol incluyen el tratamiento de la endometriosis, aumentar el recuento de espermatozoides en los hombres, tratar el crecimiento de los senos en los hombres y mejorar el desarrollo de niños con trastornos de crecimiento. Sin embargo, a partir de 2011, no existe una recomendación oficial de dosificación para estos usos no aprobados.
letrozol se usa a menudo como un complemento terapéutico después de cinco años de tratamiento con tamoxifeno, particularmente en el tratamiento of Cáncer de seno temprano en mujeres posmenopáusicas. Para esta aplicación, se recomienda una dosis de letrozol de solo 2.5 mg administrada por vía oral una vez al día. En 2011, actualmente no existe una investigación concluyente sobre cuánto tiempo debe continuar este régimen de drogas para prevenir la recaída. Si se produce una recaída, el uso de letrozol se debe suspender.
En los casos en que el diagnóstico de cáncer de mama es de un receptor hormonal positivo, el receptor hormonal desconocido o cáncer localmente avanzado, el letrozol puede indicarse como una terapia de primera línea. Una dosis de letrozol de 2.5 mg administrada por vía oral una vez que cada período de 24 horas se considera estándar para esta aplicación. También se recomienda en el tratamiento del cáncer avanzado en pacientes con progresión de la enfermedad después de la terapia antiestrogénica. El uso de este medicamento debe suspenderse si se descubre el desarrollo del tumor.
pacientes con CILa rrrosis y la disfunción hepática grave deben recibir una dosis más baja de letrozol ya que el hígado puede no procesar el fármaco de manera tan eficiente como en otros pacientes. En cambio, se debe administrar una dosis de letrozol de 2.5 mg cada dos días. Los niveles hormonales deben ser monitoreados de cerca para determinar la eficacia del fármaco. Sin embargo, no se requieren ajustes de dosificación para pacientes con función renal reducida.
El uso de este medicamento conlleva algunos riesgos. Algunos de los posibles efectos secundarios del uso de letrozol son sudores nocturnos, sofocos, dolor muscular y articular, debilidad y fatiga, náuseas, vómitos, erupciones, mareos, hinchazón de las extremidades, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito o sangrado vaginal. Otros efectos secundarios incluyen irritación, alteración del sueño, dificultad para mantenerse despierto, dolor de seno, orina difícil o dolorosa, síntomas de tos y gripe y dolor de estómago. El uso de letrozol puede afectar la densidad ósea y aumentar el riesgo de osteoporosis. Si el dolor o el difunto del pechoDevlop de respiración ULTY, los pacientes deben suspender el uso de inmediato, ya que esto puede indicar una afección más grave.