충분한 letrozole 복용량에 영향을 미치는 요인은 무엇입니까?

비 스테로이드 아로마 타제 억제제 Letrozole은 호르몬 반응성 유방암을 치료하는 데 사용되는 수술 후 약물입니다. 때때로 FEMARA®로 알려진이 약물은 제조에 필요한 아로마 타제 분자의 결합 부위를 방해함으로써 에스트로겐의 생산을 차단하여 작동합니다. 부작용의 발병률이 낮기 때문에 배란을 자극하여 여성의 생식력을 증가시키기 위해 라벨을 벗어난 경우가 종종 있습니다. 배란을 치료하는 데 사용되거나 기능 장애 간을 가진 사람들에게 사용될 때 상당히 낮은 레트로 졸 용량이 필요합니다. Letrozole의 다른 오프 라벨 사용으로는 자궁 내막증 치료, 남성의 정자 수 증가, 남성의 유방 성장 치료 및 성장 장애가있는 어린이의 발달 개선이 포함됩니다. 그러나 2011 년 현재 이러한 승인되지 않은 용도에 대한 공식 복용량 권장 사항은 없습니다.

letrozole은 종종 5 년간의 타목시펜 치료 후, 특히 치료에서 치료 겸임으로 사용됩니다.f 폐경 후 여성의 초기 유방암. 이 적용의 경우, 하루에 한 번 구두로 투여 된 2.5mg의 Letrozole 용량을 권장합니다. 2011 년에는 재발을 방지하기 위해이 약물 요법이 얼마나 오래 지속되어야하는지에 대한 결정적인 연구는 없습니다. 재발이 발생하면 Letrozole 사용을 중단해야합니다.

유방암 진단이 호르몬 수용체 양성 인 경우, 호르몬 수용체 미지의 전이성 또는 국소 적으로 진행된 암의 경우, Letrozole은 1 차 요법으로 표시 될 수 있습니다. 24 시간마다 한 번씩 경구로 투여 된 2.5 mg의 레트로 졸 용량은이 적용에 대한 표준으로 간주됩니다. 항 에스트로겐 치료 후 질병 진행 환자에서 진행된 암 치료에도 권장됩니다. 종양 발병이 발견되면이 약물의 사용은 중단되어야합니다.

CI 환자간이 다른 환자들과 마찬가지로 약물을 효율적으로 처리하지 않을 수 있기 때문에 rrhosis 및 심한 간 기능 장애는 더 낮은 letrozole 용량을 제공해야합니다. 대신, 2.5 mg의 레트로 졸 복용량은 격일로 제공되어야합니다. 그런 다음 약물의 효능을 결정하기 위해 호르몬 수치를 면밀히 모니터링해야합니다. 그러나 신장 기능이 감소 된 환자의 경우 복용량 조정이 필요하지 않습니다.

이 약물을 사용하면 약간의 위험이 있습니다. Letrozole 사용의 잠재적 부작용 중 일부는 밤 땀, 핫 플래시, 근육 및 관절 통증, 약점 및 피로, 구역, 구토, 발진, 현기증, 사지 붓기, 변비, 설사, 식욕 상실 또는 질 출혈입니다. 다른 부작용으로는 자극, 수면 장애, 깨어있는 어려움, 유방 통증, 어려운 배뇨 또는 고통스러운 배뇨, 기침 및 독감 같은 증상 및 복통이 있습니다. letrozole의 사용은 뼈 밀도에 영향을 미치고 골다공증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 가슴 통증이나 어려움이 있다면Ulty Breathing Devlop, 환자는 더 심각한 상태를 나타낼 수 있으므로 환자는 즉시 사용을 중단해야합니다.