Quais fatores afetam uma dose de letrozol suficiente?

O inibidor da aromatase não esteróidal letrozol é um medicamento pós-operatório usado para tratar câncer de mama responsivo a hormonalmente. Às vezes conhecido como Femara®, este medicamento funciona bloqueando a produção de estrogênios através da interferência de um local de ligação nas moléculas da aromatase necessárias para sua fabricação. Devido à sua baixa incidência de efeitos colaterais, também é ocasionalmente usado off-label para aumentar a fertilidade nas mulheres, estimulando a ovulação. Quando usado para tratar a ovulação ou para pessoas com fígado disfuncional, é necessária uma dose de letrozol significativamente menor. Outros usos off label para letrozol incluem o tratamento da endometriose, o aumento da contagem de espermatozóides nos homens, o tratamento do crescimento da mama nos homens e melhorando o desenvolvimento de crianças com distúrbios de crescimento. A partir de 2011, no entanto, não existe recomendação oficial de dosagem para esses usos não aprovados.

letrozol é frequentemente usado como um adjunto terapêutico após cinco anos de tratamento com tamoxifeno, particularmente no tratamento Of Câncer de mama precoce em mulheres na pós-menopausa. Para este aplicativo, é recomendável uma dose de letrozol de apenas 2,5 mg administrada por via oral quando por dia é recomendada. Em 2011, atualmente não há pesquisas conclusivas sobre quanto tempo esse regime de medicamentos deve ser continuado para evitar recaídas. Se ocorrer uma recaída, o uso de letrozol deve ser descontinuado.

Nos casos em que o diagnóstico de câncer de mama é de um receptor hormonal positivo, o receptor hormonal desconhecido metastático ou o câncer localmente avançado, o letrozol pode ser indicado como uma terapia de primeira linha. Uma dose de letrozol de 2,5 mg administrada por via oral quando a cada período de 24 horas é considerada padrão para este aplicativo. Também é recomendado no tratamento do câncer avançado em pacientes com progressão da doença após a terapia anti-estrogênica. O uso deste medicamento deve ser descontinuado se o desenvolvimento do tumor for descoberto.

Pacientes com ICA rrohose e a disfunção hepática grave devem receber uma dose de letrozol mais baixa, pois o fígado pode não processar o medicamento com a mesma eficiência que em outros pacientes. Em vez disso, uma dose de letrozol de 2,5 mg deve ser dada a cada dois dias. Os níveis hormonais devem ser monitorados de perto para determinar a eficácia do medicamento. Não são necessários ajustes de dose, no entanto, para pacientes com função renal reduzida.

O uso deste medicamento apresenta alguns riscos. Alguns dos possíveis efeitos colaterais do uso de letrozol são suores noturnos, ondas de calor, dores musculares e articulares, fraqueza e fadiga, náusea, vômito, erupções cutâneas, tonturas, inchaço das extremidades, constipação, diarréia, perda de apetite ou sangramento vaginal. Outros efeitos colaterais incluem irritação, perturbação do sono, dificuldade em ficar acordado, dor de mama, micção difícil ou dolorosa, tosse e sintomas semelhantes a gripes e dor no estômago. O uso de letrozol pode afetar a densidade óssea e aumentar o risco de osteoporose. Se dor no peito ou dificuldadeDevlop respiratório Ulty, os pacientes devem interromper o uso imediatamente, pois isso pode indicar uma condição mais grave.