¿Qué es la fosfenitoína?
Administrado por inyección intramuscular o intravenosa, los médicos generalmente usan fosfenitoína en un entorno hospitalario para el tratamiento a corto plazo de convulsiones y convulsiones generalizadas. Los cirujanos también pueden administrar el medicamento para prevenir o detener las convulsiones durante la neurocirugía. Considerado un profármaco, o un precursor químico, fosfenitoína sodio requiere procesos metabólicos, que tienen lugar naturalmente en el cuerpo, para transformarlo en fenitoína. El tratamiento de convulsiones epilépticas generalmente no se recomienda en personas que tengan mal funcionamiento renal o hepático, ya que los pacientes pueden experimentar toxicidad o daño órgano.
Después del proceso metabólico que convierte la fosfenitoína en fenitoína, hasta el 99 por ciento de los medicamentos se une a la proteína plasmática, la albúmina. La conversión completa después de la administración intravenosa ocurre en aproximadamente dos horas, mientras que la conversión después de la inyección intramuscular puede tomar hasta cuatro horas. Las acciones y los efectos de la fosfenitoína generalmente imitan el farmacoloGy de fenitoína oral.
Una vez administrado, la fosfenitoína actúa como un bloqueador de canales de sodio en la superficie de las células neurales. Cuando estos canales permanecen abiertos demasiado tiempo, pasan demasiados iones de sodio, lo que desencadena un flujo rápido de neurotransmisores estimulantes. Estos, a su vez, permiten que las cantidades excesivas de calcio ingresen a las células, causando un efecto tóxico que inicia la actividad convulsiva y convulsiva. Al limitar el acceso a iones de sodio, la fosfenitoína previene las reacciones de la cadena química que contribuyen a la hiperstimulación y el daño celular debido a posibles afecciones tóxicas. La acción del medicamento con respecto a la regulación iónica puede representar un peligro para los pacientes que tienen ciertas afecciones cardíacas.
La fosfenitoína generalmente debilita el sistema de conducción en las aurículas cardíacas y los ventrículos, exacerbando los síntomas en pacientes diagnosticados con enfermedad cardíaca y contribuyendo a un posible Cond que amenazan la vidaition. Cuando se infunde por vía intravenosa en dosis lo suficientemente altas, el medicamento también produce hipotensión. A medida que se produce el metabolismo de la droga en el hígado, las personas con discapacidad hepática pueden exhibir ictericia, agrandamiento de órganos y glándulas linfáticas hinchadas. Los pacientes también pueden experimentar anemias ya que el medicamento disminuye el número de glóbulos rojos y blancos junto con las plaquetas.
Los proveedores de atención médica pueden requerir análisis de sangre periódicos para monitorear los recuentos de células, pero los pacientes deben informar cualquier signo de hematomas o hemorragias inusuales. El fósforo es un subproducto producido durante el metabolismo de la fosfenitoína, que presenta un peligro para los pacientes con mal funcionamiento renal. Los efectos adversos comunes asociados con el medicamento incluyen reacciones del sitio de inyección debido a la alta alcalinidad del fármaco. El dolor de cabeza, los mareos, las náuseas y los posibles vómitos también son reacciones típicas. Después de la administración, las personas deben tener precaución al estar parados o caminar como el medicamento podría c.Ause una falta de coordinación física.