O que é Fosfenitoína?
Administrado por injeção intramuscular ou intravenosa, os médicos normalmente usam fosfenitoína em um ambiente hospitalar para o tratamento de curto prazo de convulsões e convulsões generalizadas. Os cirurgiões também podem administrar o medicamento para prevenir ou interromper as convulsões durante a neurocirurgia. Considerado um pró -fármaco, ou um precursor químico, o sódio da fosfenitoína requer processos metabólicos, que naturalmente ocorrem no corpo, para transformá -lo em fenitoína. O tratamento de crises epilépticos geralmente não é recomendado em pessoas com mau funcionamento renal ou fígado, pois os pacientes podem sofrer toxicidade ou danos nos órgãos.
Seguindo o processo metabólico que converte a fosfenitoína em fenitoína, até 99 % da medicação se liga à proteína plasmática, albumina. A conversão completa após a administração intravenosa ocorre em cerca de duas horas, enquanto a conversão após a injeção intramuscular pode levar até quatro horas. As ações e efeitos da fosfenitoína geralmente imitam o farmacoloGy de fenitoína oral.
Uma vez administrado, a fosfenitoína atua como um bloqueador de canais de sódio na superfície das células neurais. Quando esses canais permanecem abertos por muito tempo, muitos íons de sódio passam, desencadeando um rápido fluxo de neurotransmissores estimulantes. Essas, por sua vez, permitem que quantidades excessivas de cálcio entrem nas células, causando um efeito tóxico que inicia a atividade convulsiva e convulsiva. Ao limitar o acesso de íons de sódio, a fosfenitoína impede as reações da cadeia química que contribuem para a hiperestimulação celular e os danos devido a possíveis condições tóxicas. A ação da medicação relativa à regulação de íons pode representar um risco para pacientes com certas condições cardíacas.
A fosfenitoína geralmente enfraquece o sistema de condução nos átrios e ventrículos cardíacos, exacerbando sintomas em pacientes diagnosticados com doenças cardíacas e contribuindo para um possível cond de risco de vidaition. Quando infundido por via intravenosa em doses altas o suficiente, a medicação também produz hipotensão. À medida que o metabolismo da droga ocorre no fígado, os indivíduos com comprometimento hepático podem exibir icterícia, aumento de órgãos e glândulas linfáticas inchadas. Os pacientes também podem sofrer anemias à medida que o medicamento diminui o número de glóbulos vermelhos e brancos junto com as plaquetas.
Os prestadores de cuidados de saúde podem exigir exames de sangue periódicos para monitorar a contagem de células, mas os pacientes devem relatar sinais de hematomas ou sangramento incomuns. O fósforo é um subproduto produzido durante o metabolismo da fosfenitoína, que apresenta um perigo para pacientes com mau funcionamento renal. Os efeitos adversos comuns associados ao medicamento incluem reações no local da injeção devido à alta alcalinidade do medicamento. Dor de cabeça, tontura, náusea e vômitos possíveis também são reações típicas. Após a administração, os indivíduos devem ter cuidado ao ficar de pé ou caminhar como a medicação pode serAuse uma falta de coordenação física.