Fosphenytoin은 무엇입니까?

근육 내 또는 정맥 내 주사로 투여되는 의사는 일반적으로 병원 환경에서 포스 페니토인을 사용하여 전신 경련 및 발작의 단기 치료를합니다. 외과의는 또한 신경 외과 수술 중에 발작을 예방하거나 중단시키기 위해 약물을 투여 할 수도 있습니다. 프로 드러그 또는 화학 전구체로 간주되는 포스 페니토인 나트륨은 자연적으로 체내에서 일어나는 페니토인으로 변환하는 대사 과정을 필요로합니다. 간질 발작 치료는 환자가 독성이나 장기 손상을 경험할 수 있으므로 신장이나 간 기능 장애가있는 사람에게는 일반적으로 권장되지 않습니다.

포스 페니토인을 페니토인으로 전환시키는 대사 과정에 따라, 약물의 최대 99 %가 혈장 단백질 인 알부민에 결합합니다. 정맥 내 투여 후의 완전한 전환은 약 2 시간 내에 발생하지만, 근육 내 주사 후의 전환은 최대 4 시간이 걸릴 수있다. 포스 페니토인의 작용 및 효과는 일반적으로 경구 페니토인의 약리학을 모방합니다.

일단 투여되면, 포스 페니토인은 신경 세포의 표면에서 나트륨 채널 차단제로서 작용한다. 이 채널이 너무 오래 열려 있으면 너무 많은 나트륨 이온이 통과하여 신경 전달 물질의 빠른 흐름을 유발합니다. 이들은 차례로 과도한 양의 칼슘이 세포로 유입되어 경련 및 발작 활동을 시작하는 독성 효과를 유발합니다. 나트륨 이온 접근을 제한함으로써, 포스 페니토인은 가능한 독성 조건으로 인한 세포 과다 자극 및 손상에 기여하는 화학 사슬 반응을 방지합니다. 이온 조절에 관한 약물의 작용은 특정 심장 질환이있는 환자에게 위험 할 수 있습니다.

포스 페니토인은 일반적으로 심장 심방 및 심실의 전도 시스템을 약화시켜 심장병으로 진단 된 환자의 증상을 악화시키고 생명을 위협 할 수있는 상태에 기여합니다. 충분한 양으로 정맥 내로 주입하면 약물이 저혈압을 유발합니다. 약물 대사가 간에서 발생하기 때문에 간 장애가있는 사람은 황달, 기관 확대 및 림프 부 부종을 나타낼 수 있습니다. 약물이 혈소판과 함께 적혈구 및 백혈구 수를 줄이면 환자는 빈혈을 경험할 수도 있습니다.

의료 서비스 제공 업체는 세포 수를 모니터링하기 위해 정기적 인 혈액 검사를 요구할 수 있지만 환자는 비정상적인 멍이나 출혈의 징후를보고해야합니다. 인은 포스 페니토인 대사 중에 생성되는 부산물로 신장 기능 장애가있는 환자에게 위험 할 수 있습니다. 약물과 관련된 일반적인 부작용은 약물의 높은 알칼리성으로 인한 주사 부위 반응을 포함합니다. 두통, 현기증, 메스꺼움 및 구토 가능성 또한 일반적인 반응입니다. 투약 후, 약물을 복용하면 신체적 조정이 이루어지지 않을 수 있으므로 개인이 서거나 걸을 때주의를 기울여야합니다.