フォスフェニトインとは何ですか？

筋肉内または静脈内注射によって投与された

医師は、一般的に一般化された痙攣と発作の短期治療のために病院の環境でフォスフェニトインを使用します。 外科医はまた、神経外科中に発作を予防または停止するために薬を投与する場合があります。 プロドラッグ、または化学の前駆体であると考えられているフォスフェニトインナトリウムには、自然に体内で起こる代謝プロセスが必要です。患者は毒性や臓器の損傷を経験する可能性があるため、腎臓や肝臓の誤動作を伴う人では、てんかん発作治療は通常、推奨されません。

フォスフェニトインをフェニトインに変換する代謝プロセスに続いて、薬物療法の最大99％が血漿タンパク質であるアルブミンに結合します。 静脈内投与後の完全な変換は約2時間で発生しますが、筋肉内注射後の変換には最大4時間かかる場合があります。フォスフェニトインの行動と効果は一般的にファーマコロを模倣します経口フェニトインのgy。

投与されると、フォスフェニトインは神経細胞の表面にナトリウムチャネルブロッカーとして作用します。 これらのチャネルが開いたままになっている場合、ナトリウムイオンが多すぎると通過し、刺激的な神経伝達物質の急速な流れを引き起こします。 これらは、過度の量のカルシウムが細胞に入ることを可能にし、痙攣性および発作活動を開始する毒性効果を引き起こします。 ナトリウムイオンへのアクセスを制限することにより、フォスフェニトインは、毒性条件の可能性による細胞の過容性と損傷に寄与する化学鎖反応を防ぎます。 イオンの調節に関する投薬の作用は、特定の心臓病を患っている患者に危険をもたらす可能性があります。

フォスフェニトインは通常、心臓心房と心室の伝導システムを弱め、心臓病と診断された患者の悪化症状を悪化させ、生命を脅かす可能性のあるコンドに寄与するition。 高用量で静脈内に注入すると、薬物は低血圧も生成します。 肝臓で薬物の代謝が起こると、肝障害のある人は黄und、臓器拡大、および腫れたリンパ腺を示す可能性があります。 患者はまた、薬物療法が血小板とともに赤と白血球の数を減少させるため、貧血を経験する可能性があります。

医療提供者は、細胞数を監視するために定期的な血液検査を必要とする場合がありますが、患者は異常な打撲または出血の兆候を報告する必要があります。 リンは、フォスフェニトイン代謝中に生成される副産物であり、腎臓の誤動作患者に危険をもたらします。 薬物療法に関連する一般的な副作用には、薬物の高いアルカリ度による注射部位反応が含まれます。 頭痛、めまい、吐き気、および嘔吐の可能性も典型的な反応です。 投与後、薬がcのように立ったり歩いたりするときは、個人は注意を払う必要があります身体的な調整の欠如を利用します。