¿Qué es Mibefradil?
Mibefradil fue un medicamento que alguna vez fue aprobado para el tratamiento de la angina y la hipertensión. El medicamento ya no está disponible debido a la evidencia de interacciones graves de drogas. Global Healthcare Company, con sede en Swiss, F. Hoffmann-LA Roche Ltd., fabricó y comercializó el medicamento bajo el Posicor de la marca
El medicamento Mibefradil se clasifica como un bloqueador de canales de calcio. Esto significa que pasa por canales de membrana en el cuerpo diseñados específicamente para el calcio, más específicamente, los canales T y L de calcio, y ralentiza el movimiento de este elemento químico. Esto reduce la cantidad de calcio en los vasos sanguíneos, lo que ayuda a relajarlos y proporcionar al corazón una sangre más rica en oxígeno. Angina traza sus raíces a la palabra griega anknone , lo que significa estrangulamiento, y el pector es relacionado con la palabra latina parar cofre, pectus . La angina se considera un preludio del infarto de miocardio o el ataque cardíaco. Por lo tanto, con más oxígeno suministrado a los músculos del corazón, la carga de trabajo del órgano se reduce considerablemente.
Las personas también usaron Mibefradil para tratar la hipertensión, que se caracteriza por la presión arterial alta. Al igual que la angina, la hipertensión es uno de los factores de riesgo del ataque cardíaco. Sin embargo, el medicamento se usó para controlar la presión arterial alta, no curarla.
Durante su producción, Roche generalmente hizo y vendió Mibefradil en tabletas de 50 o 100 miligramos. El medicamento estaba destinado a la administración oral, con una dosis recomendada de 50 mg una vez al día. Los efectos secundarios más comunes de Mibefradil incluyeron dolor abdominal, mareos, dolor de cabeza, fatiga, congestión nasal, náuseas e hinchazón de las piernas. Los signos más serios, que eran más raros, incluían dificultades respiratorias, hechizos de desmayo, erupciones de piel y SLOHeartbeat casado.
En agosto de 1997, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Mibefradil. Lo colocó en su categoría C de embarazo de rango medio de su sistema de clasificación para el nivel de daños que los productos farmacéuticos posan para los embarazos. Los estudios en animales, que implicaron administrar 39 mm de Mibefradil, mostraron que la droga se asoció con una serie de defectos, como embarazos prolongados, parto difícil, muertes fetales y anormalidades esqueléticas. A pesar de los riesgos antes mencionados, la FDA señaló los beneficios del medicamento como un factor primordial en algunos casos. Roche, sin embargo, retiró voluntariamente a Mibefradil del mercado farmacéutico el 8 de junio de 1998, citando interacciones drogas potencialmente peligrosas con 25 medicamentos.