¿Qué es el mibefradil?
Mibefradil fue un medicamento que una vez fue aprobado para el tratamiento de angina e hipertensión. El medicamento ya no está disponible debido a la evidencia de interacciones medicamentosas graves. La compañía global de atención médica, F. Hoffmann – La Roche Ltd., con sede en Suiza, fabricó y comercializó el medicamento bajo la marca Posicor.
El medicamento mibefradil se clasifica como un bloqueador de los canales de calcio. Esto significa que atraviesa los canales de membrana en el cuerpo diseñados específicamente para el calcio, más específicamente, los canales T y L de calcio, y ralentiza el movimiento de este elemento químico. Esto reduce la cantidad de calcio en los vasos sanguíneos, lo que ayuda a relajarlos y a suministrar al corazón más sangre rica en oxígeno.
Este proceso ayuda en gran medida a prevenir la angina de pecho, que es un dolor en el pecho que ocurre cuando el corazón no recibe suficiente oxígeno. Angina tiene sus raíces en la palabra griega anknone , que significa estrangulamiento, y pectoris está relacionado con la palabra latina para cofre, pectus . La angina se considera un preludio del infarto de miocardio o ataque cardíaco. Por lo tanto, con más oxígeno suministrado a los músculos del corazón, la carga de trabajo del órgano se reduce considerablemente.
Las personas también usaron mibefradil para tratar la hipertensión, que se caracteriza por la presión arterial alta. Al igual que la angina, la hipertensión es uno de los factores de riesgo de ataque cardíaco. Sin embargo, el medicamento se usó para controlar la presión arterial alta, no para curarla.
Durante su producción, Roche típicamente fabricaba y vendía mibefradil en tabletas de 50 o 100 miligramos. El medicamento estaba destinado a la administración oral, con una dosis recomendada de 50 mg una vez al día. Los efectos secundarios más comunes de mibefradil incluyen dolor abdominal, mareos, dolor de cabeza, fatiga, congestión nasal, náuseas e hinchazón de las piernas. Los signos más graves, que eran más raros, incluían dificultades para respirar, desmayos, erupciones cutáneas y latidos cardíacos lentos.
En agosto de 1997, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el mibefradil. Lo colocó en la categoría C de embarazo de rango medio de su sistema de clasificación por el nivel de daño que los productos farmacéuticos representan para los embarazos. Los estudios en animales, que incluyeron la administración de 39 mm de mibefradil, mostraron que el medicamento estaba asociado con una serie de defectos como embarazos prolongados, parto difícil, mortinatos y anomalías esqueléticas. A pesar de los riesgos antes mencionados, la FDA señaló los beneficios del medicamento como un factor primordial en algunos casos. Roche, sin embargo, retiró voluntariamente mibefradil del mercado farmacéutico el 8 de junio de 1998, citando interacciones potencialmente peligrosas con 25 medicamentos.