ミベフラジルとは？

ミベフラジルは、かつて狭心症と高血圧の治療のために承認された薬でした。 深刻な薬物相互作用の証拠のため、この薬は使用できなくなりました。 スイスに本拠を置く世界的なヘルスケア企業であるF. Hoffmann–La Roche Ltd.は、Posicorというブランド名でこの薬を製造、販売しました。

ミベフラジル薬は、カルシウムチャネル遮断薬として分類されます。 これは、カルシウム専用に設計された体内の膜チャネル、より具体的には、カルシウムTチャネルおよびLチャネルを通過し、この化学要素の動きを遅くすることを意味します。 これにより、血管内のカルシウム量が減少し、血管を弛緩させ、心臓に酸素の豊富な血液を供給するのに役立ちます。

このプロセスは、心臓が十分な酸素を摂取していないときに起こる胸痛である狭心症の予防に大いに役立ちます。 アンギナはギリシャ語のanknoneにそのルーツをたどります 。これは絞首刑を意味し、胸筋は胸部のラテン語であるpectusに関連しています。 狭心症は、心筋梗塞または心臓発作の前兆と見なされます。 したがって、心臓の筋肉により多くの酸素が供給されると、臓器の作業負荷が大幅に減少します。

人々はまた、高血圧を特徴とする高血圧の治療にミベフラジルを使用しました。 狭心症と同様に、高血圧は心臓発作の危険因子の1つです。 しかし、この薬は高血圧を治すために使用されたものであり、治すものではありません。

ロシュは、その生産段階で、通常50ミリグラムまたは100ミリグラムの錠剤でミベフラジルを製造および販売しました。 この薬は経口投与を目的としており、推奨用量は1日1回50 mgです。 ミベフラジルの最も一般的な副作用には、腹痛、めまい、頭痛、疲労、鼻づまり、吐き気、および脚の腫れが含まれます。 よりまれな、より深刻な兆候には、呼吸困難、失神呪文、皮膚発疹、および心拍低下が含まれます。

1997年8月、米国食品医薬品局（FDA）はミベフラジルを承認しました。 それは、妊娠中にもたらされる危害薬のレベルの分類システムのミッドレンジ妊娠カテゴリーCにそれを置きました。 39 mmのミベフラジルの投与を含む動物実験では、この薬が妊娠の延長、出産困難、死産、骨格異常などの多くの欠陥と関連していることが示されました。 前述のリスクにもかかわらず、FDAは、場合によっては最優先の要因として薬の利点を指摘しました。 ただし、ロシュは、1998年6月8日にミベフラジルを自発的に医薬品市場から撤回しました。