O que é o mibefradil?
O mibefradil foi um medicamento que já foi aprovado para o tratamento de angina e hipertensão. O medicamento não está mais disponível devido a evidências de sérias interações medicamentosas. A empresa global de assistência médica, F. Hoffmann – La Roche Ltd., com sede na Suíça, fabricou e comercializou o medicamento sob a marca Posicor.
O medicamento com mibefradil é classificado como bloqueador dos canais de cálcio. Isso significa que ele passa pelos canais de membrana do corpo especificamente projetados para o cálcio - mais especificamente, os canais T e L do cálcio - e diminui o movimento desse elemento químico. Isso reduz a quantidade de cálcio nos vasos sanguíneos, o que ajuda a relaxá-los e fornecer ao coração mais sangue rico em oxigênio.
Esse processo ajuda muito a afastar a angina de peito, que é uma dor no peito que ocorre quando o coração não está recebendo oxigênio suficiente. Angina traça suas raízes na palavra grega anknone , que significa estrangulamento, e pectoris está relacionado à palavra latina para peito, pectus . A angina é considerada um prelúdio para infarto do miocárdio ou ataque cardíaco. Portanto, com mais oxigênio fornecido aos músculos do coração, a carga de trabalho do órgão é bastante reduzida.
As pessoas também usaram o mibefradil para tratar a hipertensão, caracterizada pela pressão alta. Como a angina, a hipertensão é um dos fatores de risco de ataque cardíaco. O medicamento, no entanto, foi usado para controlar a pressão alta, não para curá-la.
Durante sua produção, a Roche produzia e vendia mibefradil em comprimidos de 50 ou 100 miligramas. O medicamento foi concebido para administração oral, com uma dosagem recomendada de 50 mg uma vez ao dia. Os efeitos colaterais mais comuns do mibefradil incluíram dor abdominal, tontura, dor de cabeça, fadiga, congestão nasal, náusea e inchaço das pernas. Sinais mais sérios, mais raros, incluíam dificuldades respiratórias, desmaios, erupções cutâneas e batimentos cardíacos lentos.
Em agosto de 1997, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o mibefradil. Colocou-o em sua categoria média de gravidez C do seu sistema de classificação para o nível de dano que os produtos farmacêuticos representam para as gestações. Estudos em animais, que envolveram a administração de 39 mm de mibefradil, mostraram que o medicamento estava associado a uma série de defeitos, como gravidez prolongada, parto difícil, natimortos e anormalidades esqueléticas. Apesar dos riscos acima mencionados, o FDA apontou os benefícios do medicamento como fator primordial em alguns casos. A Roche, no entanto, retirou voluntariamente o mibefradil do mercado farmacêutico em 8 de junho de 1998, citando interações medicamentosas potencialmente perigosas com 25 medicamentos.