O que é Mibefradil?
Mibefradil foi um medicamento que já foi aprovado para o tratamento da angina e hipertensão. O medicamento não está mais disponível devido a evidências de interações medicamentosas graves. A Global Healthcare Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd., com sede na Suíça, fabricou e comercializou o medicamento sob o nome da marca posicor. Isso significa que ele passa por canais de membrana no corpo projetados especificamente para cálcio- mais especificamente, os canais T e L de cálcio- e diminuem o movimento desse elemento químico. Isso reduz a quantidade de cálcio nos vasos sanguíneos, o que ajuda a relaxá-los e fornecer ao coração mais sangue rico em oxigênio. Angina traça suas raízes na palavra grega anknone , o que significa estrangulamento, e pectoris está relacionado à palavra latina parar baú, pectus . A angina é considerada um prelúdio para o infarto do miocárdio, ou ataque cardíaco. Portanto, com mais oxigênio fornecido aos músculos do coração, a carga de trabalho do órgão é bastante reduzida.
As pessoas também usaram Mibefradil para tratar a hipertensão, que é caracterizada por pressão alta. Como a angina, a hipertensão é um dos fatores de risco de ataque cardíaco. A medicação, no entanto, foi usada para controlar a pressão alta, e não curá -la.
Durante sua produção, a Roche normalmente criou e vendeu o Mibefradil em comprimidos de 50 ou 100 miligramas. O medicamento foi destinado à administração oral, com uma dose recomendada de 50 mg uma vez por dia. Os efeitos colaterais mais comuns do mibefradil incluíram dor abdominal, tontura, dor de cabeça, fadiga, congestão nasal, náusea e inchaço das pernas. Sinais mais graves, que eram mais raros, incluíam dificuldades respiratórias, feitiços desmaiados, erupções cutâneas e SLOWed Heartbeat.
Em agosto de 1997, a Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou Mibefradil. Ele o colocou em sua categoria de gravidez de médio alcance C de seu sistema de classificação para o nível de danos, os produtos farmacêuticos representam para gestações. Estudos em animais, que envolveram a administração de 39 mm de Mibefradil, mostraram que o medicamento estava associado a uma série de defeitos, como gestações prolongadas, parto difícil, natimortos e anormalidades esqueléticas. Apesar dos riscos acima mencionados, o FDA apontou para os benefícios do medicamento como um fator primordial em alguns casos. Roche, no entanto, retirou -se voluntariamente Mibefradil do mercado farmacêutico em 8 de junho de 1998, citando interações medicamentosas potencialmente perigosas com 25 medicamentos.