Hva er Mibefradil?

Mibefradil var et medisin som en gang ble godkjent for behandling av angina og hypertensjon. Legemidlet er ikke lenger tilgjengelig på grunn av bevis på alvorlige legemiddelinteraksjoner. Det globale helsevesenet, det sveitsiske baserte F. Hoffmann – La Roche Ltd., produserte og markedsførte legemidlet under merkenavnet Posicor.

Mibefradil-medisinen er klassifisert som kalsiumkanalblokkering. Dette betyr at den går gjennom membrankanaler i kroppen som er spesielt designet for kalsium - nærmere bestemt kalsium T- og L-kanaler - og bremser bevegelsen til dette kjemiske elementet. Dette reduserer mengden kalsium i blodårene, noe som hjelper til med å slappe av dem og forsyne hjertet med mer oksygenrikt blod.

Denne prosessen hjelper sterkt med å avverge angina pectoris, som er brystsmerter som oppstår når hjertet ikke får nok oksygen. Angina sporer sine røtter til det greske ordet anknone , som betyr kvalt, og pectoris er relatert til det latinske ordet for bryst, pectus . Angina regnes som et forspill til hjerteinfarkt, eller hjerteinfarkt. Derfor, med mer oksygen tilført hjertets muskler, reduseres organets arbeidsmengde kraftig.

Folk brukte også mibefradil for å behandle hypertensjon, som er preget av høyt blodtrykk. I likhet med angina er hypertensjon en av risikofaktorene for hjerteinfarkt. Medisinen ble imidlertid brukt til å kontrollere høyt blodtrykk, ikke for å kurere det.

I løpet av produksjonen produserte og solgte Roche typisk mibefradil i 50- eller 100-mg tabletter. Legemidlet var ment for oral administrering, med en anbefalt dosering på 50 mg en gang om dagen. De vanligste bivirkningene av mibefradil inkluderte magesmerter, svimmelhet, hodepine, tretthet, nesetetthet, kvalme og hevelse i bena. Mer alvorlige tegn, som var sjeldnere, inkluderte pustevansker, besvimelse, hudutslett og redusert hjerterytme.

I august 1997 godkjente USAs Food & Drug Administration (FDA) mibefradil. Den plasserte den i sin mellomklasse graviditetskategori C i sitt klassifiseringssystem for nivåer av farmasøytisk skade som utgjør graviditeter. Dyrestudier, som innebar administrering av 39 mm mibefradil, viste at stoffet var assosiert med en rekke defekter som langvarige svangerskap, vanskelig fødsel, dødfødsel og skjelettavvik. Til tross for de nevnte risikoene, pekte FDA på fordelene med stoffet som en overordnet faktor i noen tilfeller. Roche trakk imidlertid frivillig mibefradil ut av legemiddelmarkedet 8. juni 1998, med henvisning til potensielt farlige legemiddelinteraksjoner med 25 medisiner.