Hva er Mibefradil?
Mibefradil var et medisin som en gang ble godkjent for behandling av angina og hypertensjon. Legemidlet er ikke lenger tilgjengelig på grunn av bevis på alvorlige medikamentinteraksjoner. Global Healthcare Company, sveitsisk-baserte F. Hoffmann-La Roche Ltd., produsert og markedsførte stoffet under merkenavnet Posicor.
Mibefradil-medisinen er klassifisert som en kalsiumkanalblokkering. Dette betyr at den går gjennom membrankanaler i kroppen som er spesielt designet for kalsium- mer spesifikt kalsium T- og L-kanalene- og bremser bevegelsen til dette kjemiske elementet. Dette reduserer mengden kalsium i blodkarene, noe som hjelper til med å slappe av og tilføre hjertet med mer oksygenrik blod.
Denne prosessen hjelper sterkt med å avverge angina pectoris, som er brystsmerter som oppstår når hjertet ikke får nok oksygen. Angina sporer røttene til det greske ordet anknone , som betyr kvalt, og pectoris er relatert til det latinske ordet for bryst, pektus . Angina regnes som et forspill til hjerteinfarkt eller hjerteinfarkt. Derfor, med mer oksygen levert til hjertets muskler, reduseres organets arbeidsmengde kraftig.
Personer brukte også mibefradil for å behandle hypertensjon, som er preget av høyt blodtrykk. I likhet med angina er hypertensjon en av risikofaktorene for hjerteinfarkt. Medisinen ble imidlertid brukt til å kontrollere høyt blodtrykk, og ikke kurere det.
Under sin produksjonsløp laget og solgte Roche typisk Mibefradil i 50- eller 100-milligram tabletter. Legemidlet var ment for oral administrering, med en anbefalt dosering på 50 mg en gang om dagen. De vanligste bivirkningene av mibefradil inkluderte magesmerter, svimmelhet, hodepine, tretthet, nesetetthet, kvalme i bena. Mer alvorlige tegn, som var sjeldnere, inkluderte pustevansker, besvimelse av staver, hudutslett og sloOns hjerterytme.
august 1997 godkjente USA Food & Drug Administration (FDA) Mibefradil. Den plasserte den i mellomklassen Categion Category C i klassifiseringssystemet for skade på Harmaceuticals utgjør for graviditeter. Dyrestudier, som involverte administrering av 39 mm mibefradil, viste at stoffet var assosiert med en rekke defekter som langvarige graviditeter, vanskelig fødsel, dødfødsler og skjelettavvik. Til tross for de nevnte risikoene, pekte FDA fordelene med stoffet som en overordnet faktor i noen tilfeller. Roche trakk imidlertid frivillig tilbake Mibefradil fra det farmasøytiske markedet 8. juni 1998, og siterer potensielt farlige medikamentinteraksjoner med 25 medisiner.