¿Qué es la tetrahidrobiopterina?
La tetrahidrobiopterina es un nutriente natural que es esencial en el cuerpo humano. Es importante como cofactor en varias enzimas requeridas para la función mental adecuada. El nutriente también se conoce como THB, BH4 y sapropterina.
Este nutriente clave se sintetiza a partir de la guanosina trifosfato (GTP), que se utiliza como fuente de energía para la síntesis de proteínas. La función de la tetrahidrobiopterina es ayudar en la creación de neuroquímicos esenciales. La serotonina, la adrenalina y el óxido nítrico (NO) están sintetizados por enzimas que no pueden crearse sin la presencia de tetrahidrobiopterina.
una falta de ella, o una producción limitada, conduce a la deficiencia de tetrahidrobiopterina. Cuando una cantidad limitada de la sustancia está presente en el cuerpo humano, el aminoácido esencial fenilalanina comenzará a acumularse. Este ácido se obtiene a través de los alimentos y es extremadamente común. En el cuerpo, la fenilalanina se convierte en fenilalanina hidroxilasa (HAP), que luego se hace enUna enzima por su interacción con tetrahidrobiopterina. Sin suficiente tetrahidrobiopterina para interactuar, los suministros de HAP en el cuerpo se maximizarán, y la fenilalanina comenzará a acumularse. Por lo general, esta condición se presenta a una edad muy temprana y resulta en problemas de cognición y trastornos de la función motora.
También hay un trastorno genético conocido como fenilcetonuria (PKU) que muestra síntomas similares. PKU hace que el cuerpo tenga dificultad para producir HAP, lo que a su vez significa una acumulación de fenilalanina. Además, una cantidad limitada de HAP significa que habrá una cantidad limitada de la enzima tirosina producida, que se crea cuando la tetrahidrobiopterina se combina con HAP. Esta enzima es esencial en la creación de dopamina y noradrenalina, dos neurotransmisores esenciales. La condición fue descubierta en 1934 por el médico noruego Ivar Asbjorn Folling, y esTambién conocida como enfermedad de Folling . En el mundo desarrollado, la mayoría de los bebés se analizan para esta condición entre los seis y los 14 días de edad, por medio de un simple análisis de sangre.
Un medicamento recetado conocido como Kuvan® ha sido creado por la Corporación Pharmacéutica de Biomarin para el tratamiento de PKU. En los Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó la venta de este medicamento el 13 de diciembre de 2007. El proceso patentado utilizado para crear este medicamento utiliza la forma de sal de tetrahidrobiopterina, y se ha demostrado en ensayos clínicos para reducir la cantidad de niveles de fenilalanina en la sangre. Con el uso de tratamientos farmacológicos y una dieta estricta, PKU generalmente se puede manejar y sus síntomas ponen bajo control.