Qu'est-ce que le syndrome de Horner?

Le syndrome de Horner est décrit comme un schéma de syndromes affectant le visage, causé par des lésions traumatiques du cou, également appelées région cervicale de la colonne vertébrale, ou par une variété d'autres conditions. Johann Friedrich Horner qui a décrit la condition pour la première fois au milieu du XIXe siècle a nommé la condition. Dans le domaine médical, le syndrome de Horner peut être appelé plus précisément OCulosympathetic Palsy , car les dommages à la région cervicale entraînent des dommages au système nerveux sympathique qui régule le visage, et en particulier l'œil. On dirait qu'il se trouve profondément dans le crâne ou est coulé et une mauvaise production de transpiration. Le syndrome de Horner n'affecte qu'un côté du visage, il y a donc une grande différence d'apparence entre les yeux. L'œil sur le côté affecté peut avoir une couleur différente et peut être continuellement réduit de sang. De plus, l'affectLe côté ED du visage peut rincer et apparaître rougeâtre.

Les causes de la condition sont nombreuses. Les blessures au cou peuvent endommager le système nerveux sympathique, ainsi que certaines maladies. Parfois, les médicaments peuvent provoquer la condition. À d'autres moments, le syndrome de Horner peut en fait être une condition génétique, présente à la naissance.

Lorsque la colonne vertébrale reçoit une blessure, en particulier le cou et fréquemment d'un traumatisme émoussé, le syndrome de Horner peut être un résultat. Les gens peuvent également fréquemment obtenir des maux de tête extrêmement douloureux appelés maux de tête en grappe qui peuvent provoquer la condition. Le goiter, un gonflement extrême de la glande thyroïde, est un facteur potentiellement causal, tout comme le cancer du cancer de la thyroïde et du poumon qui affecte les bronches. Un accident vasculaire cérébral ou des caillots sanguins dans l'aorte peut entraîner le syndrome de Horner. Dans certains cas, les infections chroniques de l'oreille moyenne peuvent endommager le système nerveux sympathique en face, CRManger la condition, bien que ce soit rare.

Les autres causes incluent les kystes dans le col de l'utérus, l'anesthésie dans la zone cervicale, la sclérose en plaques et la neurofibratose. La neurofibratose est une affection génétique dans laquelle de petites lésions ou tumeurs apparaissent sur divers points de la colonne vertébrale. Lorsqu'ils affectent la colonne cervicale, ils peuvent entraîner le syndrome de Horner.

Étant donné que d'autres conditions peuvent imiter le syndrome de Horner, les tests pour obtenir le diagnostic approprié sont importants. Quelques tests, comme l'administration de la cocaïne ou de la paédrine, déterminent si l'œil affecté se dilatera, provoquant l'agrandissement de l'élève. S'il ne se dilate pas de manière appropriée, la condition est probablement le syndrome de Horner.

Le syndrome de Horner est souvent transitoire et ne nécessite pas nécessairement un traitement. Certains symptômes peuvent être traités - les yeux peuvent être utilisés si la différence de taille des élèves dans chaque œil est une préoccupation. Heureusement, la condition se résout souvent lorsque la cause sous-jacente est traitée. Pour exaMPLE, les antibiotiques et éventuellement l'insertion de tubes dans les oreilles traitent les infections chroniques de l'oreille. Parfois, des causes sous-jacentes comme la sclérose en plaques résistent au traitement et entraînent un état semi-permanent ou permanent du syndrome de Horner. De toute évidence, avec toute maladie incurable ou une maladie susceptible de se répéter comme la neurofibratose, le syndrome de Horner peut rester.