Vad är Horners syndrom?

Horners syndrom beskrivs som ett mönster av syndrom som påverkar ansiktet, orsakat av traumatisk skada på halsen, även kallad ryggradens livmoderhalsområde, eller av en mängd andra tillstånd. Johann Friedrich Horner som först beskrev villkoret i mitten av 1800-talet utsåg tillståndet. Inom det medicinska området kan Horners syndrom kallas mer exakt oculosympatetisk pares , eftersom skada på livmoderhalsområdet resulterar i skada på det sympatiska nervsystemet som reglerar ansiktet, och särskilt ögat.

Symtom på Horners syndrom inkluderar en hängande ögonlock, en elev som är sammandragad, enopthalmos , vilket gör att ögat ser ut som om det sitter djupt i skallen eller är nedsänkt, och dålig svettproduktion. Horners syndrom påverkar endast en sida av ansiktet, så det är en stor skillnad i utseende mellan ögonen. Ögat på den drabbade sidan kan ha en annan färg och kan vara kontinuerligt blodskottad. Vidare kan den drabbade sidan av ansiktet spolas och verka rödaktig.

Orsakerna till tillståndet är många. Skador på nacken kan orsaka skador på det sympatiska nervsystemet samt vissa sjukdomar. Ibland kan mediciner orsaka tillståndet. Vid andra tillfällen kan Horners syndrom faktiskt vara ett genetiskt tillstånd, närvarande vid födseln.

När ryggraden får en skada, särskilt nacken och ofta från trubbigt trauma, kan Horners syndrom vara ett resultat. Människor kan ofta få extremt smärtsam huvudvärk som kallas klusterhuvudvärk som kan orsaka tillståndet. Goiter, extrem svullnad i sköldkörteln, är en potentiellt kausal faktor, liksom cancer i sköldkörteln och lungcancer som påverkar bronkierna. Stroke eller blodproppar i aorta kan leda till Horners syndrom. I vissa fall kan kroniska infektioner i mellanörat skada det sympatiska nervsystemet i ansiktet, vilket skapar tillståndet, men detta är sällsynt.

Andra orsaker inkluderar cystor i livmoderhalsen, anestesi i livmoderhalsområdet, multipel skleros och neurofibratos. Neurofibratosis är ett genetiskt tillstånd där små skador eller tumörer uppträder på olika punkter i ryggraden. När de påverkar livmoderhalsen kan de resultera i Horners syndrom.

Eftersom andra tillstånd kan härma Horners syndrom är testning för att uppnå lämplig diagnos viktigt. Ett par tester, som administrering av kokain eller paredrin, avgör om det drabbade ögat kommer att utvidgas, vilket får eleven att förstora. Om det inte utvidgas på lämpligt sätt är förmodligen Horners syndrom.

Horners syndrom är ofta kortvarig och kräver inte nödvändigtvis behandling. Vissa symptom kan behandlas - ögondroppar kan användas om skillnaden i pupillstorlek i varje öga är en oro. Lyckligtvis löser tillståndet sig ofta när den underliggande orsaken behandlas. Till exempel behandlar antibiotika och eventuellt insättning av rör i öronen kroniska öroninfektioner. Ibland orsakar underliggande orsaker som multipel skleros behandling och resulterar i ett semi-permanent eller permanent tillstånd av Horners syndrom. Uppenbarligen med någon obotlig sjukdom eller sjukdom som kan upprepas som neurofibratos kan Horners syndrom förbli.

ANDRA SPRÅK

Hjälpte den här artikeln dig? Tack för feedbacken Tack för feedbacken

Hur kan vi hjälpa? Hur kan vi hjälpa?