Qual é a síndrome de Horner?

A síndrome de Horner é descrita como um padrão de síndromes que afeta a face, causada por lesão traumática no pescoço, também chamada de região cervical da coluna vertebral ou por uma variedade de outras condições. Johann Friedrich Horner, que descreveu pela primeira vez a condição em meados do século XIX, nomeou a condição. No campo médico, a síndrome de Horner pode ser chamada de paralisia oculosimpática com mais precisão, porque os danos à região cervical resulta em danos ao sistema nervoso simpático que regula o rosto e, especialmente, o olho. Se estiver profundamente no crânio ou é afundado e baixa produção de suor. A síndrome de Horner afeta apenas um lado do rosto; portanto, há uma grande diferença na aparência entre os olhos. O olho no lado afetado pode ter uma cor diferente e pode ser continuamente tiro no sangue. Além disso, o efeitoO lado da face pode lavar e parecer avermelhado.

As causas da condição são numerosas. Lesões no pescoço podem causar danos ao sistema nervoso simpático, bem como certas doenças. Às vezes, os medicamentos podem causar a condição. Em outros momentos, a síndrome de Horner pode realmente ser uma condição genética, presente no nascimento.

Quando a coluna recebe uma lesão, particularmente o pescoço e freqüentemente do trauma contundente, a síndrome de Horner pode ser resultado. As pessoas também podem frequentemente ter dores de cabeça extremamente dolorosas chamadas dores de cabeça em cluster que podem causar a condição. O bócio, o inchaço extremo da glândula tireóide, é um fator potencialmente causal, assim como o câncer do câncer de tireóide e pulmão que afeta os brônquios. O derrame, ou coágulos sanguíneos na aorta, podem resultar na síndrome de Horner. Em alguns casos, infecções crônicas no ouvido médio podem danificar o sistema nervoso simpático no rosto, CrComer a condição, embora isso seja raro.

Outras causas incluem cistos no colo do útero, anestesia na área cervical, esclerose múltipla e neurofibratose. A neurofibratose é uma condição genética na qual pequenas lesões ou tumores aparecem em vários pontos da coluna vertebral. Quando eles afetam a coluna cervical, eles podem resultar na síndrome de Horner.

Como outras condições podem imitar a síndrome de Horner, é importante testar o diagnóstico apropriado. Alguns testes, como administrar cocaína ou paredrina, determinam se o olho afetado se dilatará, fazendo com que a pupila aumente. Se não se dilatar adequadamente, a condição provavelmente é a síndrome de Horner.

A síndrome de

Horner é frequentemente transitória e não requer necessariamente tratamento. Alguns sintomas podem ser tratados - os olhos podem ser usados ​​se a diferença no tamanho da pupila em cada olho for uma preocupação. Felizmente, a condição geralmente se resolve quando a causa subjacente é tratada. Para exaMPLO, antibióticos e possivelmente a inserção de tubos nas orelhas tratam infecções por ouvido crônicas. Às vezes, causas subjacentes, como esclerose múltipla, resistem ao tratamento e resultam em um estado semi-permanente ou permanente da síndrome de Horner. Obviamente, com qualquer doença incurável ou doença que provavelmente se repetirá como neurofibratose, a síndrome de Horner pode permanecer.