O que é a Síndrome de Horner?

A síndrome de Horner é descrita como um padrão de síndromes que afetam a face, causada por lesão traumática no pescoço, também chamada região cervical da coluna vertebral ou por uma variedade de outras condições. Johann Friedrich Horner, que descreveu a condição pela primeira vez em meados do século 19, nomeou a condição. No campo médico, a síndrome de Horner pode ser chamada com mais precisão de paralisia oculosimpática , porque os danos na região cervical resultam em danos ao sistema nervoso simpático que regula a face e, principalmente, os olhos.

Os sintomas da síndrome de Horner incluem uma pálpebra caída, uma pupila contraída, enoftalmia , que faz com que o olho pareça estar no fundo do crânio ou afundado e baixa produção de suor. A síndrome de Horner afeta apenas um lado do rosto, por isso há uma grande diferença na aparência entre os olhos. O olho do lado afetado pode ter uma cor diferente e pode ser continuamente injetado de sangue. Além disso, o lado afetado do rosto pode ficar vermelho e avermelhado.

As causas da doença são numerosas. Lesões no pescoço podem causar danos ao sistema nervoso simpático, bem como certas doenças. Às vezes, os medicamentos podem causar a doença. Outras vezes, a síndrome de Horner pode realmente ser uma condição genética, presente no nascimento.

Quando a coluna sofre uma lesão, particularmente o pescoço e freqüentemente de trauma contuso, a síndrome de Horner pode ser o resultado. As pessoas também podem frequentemente ter dores de cabeça extremamente dolorosas, chamadas de dores de cabeça em cluster, que podem causar a doença. O bócio, inchaço extremo da glândula tireóide, é um fator potencialmente causal, assim como o câncer de tireóide e câncer de pulmão que afeta os brônquios. Acidente vascular cerebral (AVC) ou coágulos sanguíneos na aorta podem resultar na síndrome de Horner. Em alguns casos, infecções crônicas do ouvido médio podem danificar o sistema nervoso simpático da face, criando a condição, embora isso seja raro.

Outras causas incluem cistos no colo do útero, anestesia na área cervical, esclerose múltipla e neurofibratose. A neurofibratose é uma condição genética na qual pequenas lesões ou tumores aparecem em vários pontos da coluna vertebral. Quando afetam a coluna cervical, podem resultar na síndrome de Horner.

Como outras condições podem simular a síndrome de Horner, é importante realizar testes para obter o diagnóstico apropriado. Alguns testes, como administração de cocaína ou paredrina, determinam se o olho afetado se dilatará, fazendo com que a pupila aumente. Se não se dilatar adequadamente, a condição é provavelmente a síndrome de Horner.

A síndrome de Horner é frequentemente transitória e não requer necessariamente tratamento. Alguns sintomas podem ser tratados - colírios podem ser usados ​​se a diferença no tamanho da pupila em cada olho for uma preocupação. Felizmente, a condição geralmente se resolve quando a causa subjacente é tratada. Por exemplo, antibióticos e possivelmente a inserção de tubos nos ouvidos tratam infecções crônicas dos ouvidos. Às vezes, causas subjacentes, como a esclerose múltipla, resistem ao tratamento e resultam em um estado semi-permanente ou permanente da síndrome de Horner. Obviamente, com qualquer doença incurável ou provável que se repita como neurofibratose, a síndrome de Horner pode permanecer.