筋ジストロフィーのさまざまな原因は何ですか？

筋ジストロフィーとは、時間の経過とともに筋肉の衰弱の増加を引き起こす遺伝的障害のグループを指します。筋ジストロフィーの原因は、疾患の特定のタイプによって異なりますが、すべてが遺伝的変異の結果です。デュシェンヌ筋ジストロフィーなどの最も一般的な形態では、損傷したX染色体が母親の息子によって受け継がれています。他のタイプの筋ジストロフィーでは、息子または娘のいずれかが、片方または両方の親から損傷した染色体を継承する可能性がありますが、病気は世代を除去できます。この病気の治療法はありませんが、その進行を遅らせるのに役立つ治療が利用できます。

筋ジストロフィーの最も明らかな症状は通常、筋肉の脱力と筋肉の劣化です。どちらも身体障害を引き起こします。科学者は、筋肉組織がどのように分解されているかを正確に確信していません。筋ジストロフィーの症状の可能性のある原因の1つは、体が筋肉の修復に関与する特定のタンパク質を産生できないということかもしれません。LEの損傷と筋力の維持。タンパク質が存在しない場合、体がそれ自体を修復して保護できないことを意味する場合があり、筋ジストロフィーの症状が生じることを意味します。最も一般的な形態の1つであるデュシェンヌ筋ジストロフィーは、X連鎖劣性継承と呼ばれるパターンで母親の息子によって継承されています。これは、母親が息子に損傷したX染色体を渡すことを意味します。

欠陥X染色体が1つしかない女性は、病気のキャリアとして知られています。筋力衰弱や心臓の問題などの症状がある場合や、健康上の問題が発生しない場合があります。時々、突然変異は継承されませんが、それ自体で発達します。

他の形態の筋ジストロフィーの原因と遺伝子の関連するパターン継承は、Duchenneと同じであることがありますが、異なる場合があります。一部のタイプは、片方または両方の親の子供が継承することができます。筋緊張性ジストロフィーや同様のタイプなどの他のものは、男性や女性の子供に平等に影響を与える可能性があります。いずれかの親に欠陥のある遺伝子がある場合、子供が病気を発症する可能性は50％あります。さらに他の形態の筋ジストロフィーは、両方の親が欠陥のある遺伝子を運ぶ場合にのみ受け継ぐことができます。