Was sind die unterschiedlichen Ursachen für Muskeldystrophie?
Muskeldystrophie bezieht sich auf eine Gruppe genetischer Störungen, die im Laufe der Zeit eine erhöhte Muskelschwäche verursachen. Die Ursachen der Muskeldystrophie variieren je nach spezifischer Art der Krankheit, aber alle sind das Ergebnis einer genetischen Mutation. In den am weitesten verbreiteten Formen wie Duchenne -Muskeldystrophie wird ein beschädigter X -Chromosom von einem Sohn seiner Mutter geerbt. In anderen Arten von Muskeldystrophie könnte entweder ein Sohn oder eine Tochter das beschädigte Chromosom von einem oder beiden Elternteilen erben, obwohl die Krankheit Generationen überspringen kann. Es gibt keine Heilung für die Krankheit, aber es stehen Behandlungen zur Verfügung, um das Fortschreiten zu verlangsamen. Wissenschaftler sind sich nicht sicher, wie genau das Muskelgewebe abgebaut wird. Eine der möglichen Ursachen für Muskeldystrophie -Symptome kann sein, dass der Körper nicht in der Lage ist, bestimmte Proteine zu produzieren, die für die Reparatur der Musc verantwortlich sindLE Schädigung und Aufrechterhaltung der Muskelkraft. Wenn die Proteine nicht vorhanden sind, kann dies bedeuten, dass der Körper nicht in der Lage ist, sich selbst zu reparieren und zu schützen, und die Symptome der Muskeldystrophie entstehen. Die Muskeldystrophie von Duchenne, eine der am weitesten verbreiteten Formen, wird von einem Sohn seiner Mutter in einem Muster namens X-verknüpftes rezessives Erbe vererbt. Dies bedeutet, dass die Mutter ein beschädigtes X -Chromosom an ihren Sohn übergibt.
Frauen mit nur einem defekten X -Chromosom sind als Träger für die Krankheit bekannt. Sie können Symptome wie Muskelschwäche und Herzprobleme aufweisen, oder sie haben möglicherweise keine gesundheitlichen Probleme. Manchmal wird die Mutation nicht vererbt, sich aber selbst entwickelt.
die Ursachen der Muskeldystrophie in ihren anderen Formen und die damit verbundenen Muster von GenetikernDie Vererbung ist manchmal dasselbe wie in Duchenne, aber sie können anders sein. Einige Typen können von einem Kind von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden. Andere, wie z. B. myotonische Dystrophie und ähnliche Typen, können männliche oder weibliche Kinder gleichermaßen beeinflussen. Wenn eines der Eltern über das defekte Gen verfügt, besteht die Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent, dass das Kind die Krankheit entwickelt. Noch andere Formen der Muskeldystrophie können nur weitergegeben werden, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen.