運動ニューロン病の症状は何ですか？

運動ニューロン疾患は関連する病状の集まりであるため、運動ニューロン疾患の症状は患者の状態に関係なく類似しています。運動ニューロン疾患には5つの形があり、他の人よりも深刻で生命を脅かすものがあります。すべての条件は、自発的な動きを実行する身体の能力に影響します。緩和ケアにもかかわらず、症状は一般に時間とともに悪化します。最初の症状は、患者の短期および長期予後を予測することはできません。

運動ニューロン疾患には、ALS（筋萎縮性側索硬化症）、PLS（原発性外側硬化症）、PMA（進行性筋萎縮）、擬似球菌麻痺、進行性球根麻痺の5つの形態があります。運動ニューロン疾患の症状は、一般にALSに関連しており、米国のルーゲーリグ病としても知られています。最初のニューロン変性は、体のどの部分でも始まることができます。通常、症状が始まるところから協調と脱力感の喪失が存在します。症状はすぐに体の残りの部分に広がり、MOで完全な不動性を引き起こすSTケース。患者の90％が診断から6年以内に死亡しています。

多くの点で、PLSはALSのそれほど深刻ではありません。 ALSのように、それは通常、個人が中年であるときに表示されます。初期の症状はALSの症状とほぼ同じですが、PLSは脊髄ニューロンに影響しません。したがって、病気は非常にゆっくりと進行し、患者の大多数はそれで死にません。ただし、場合によっては、PLSはALSに発展する可能性があります。いくつかの薬がPLSに関連する筋肉のけいれんを緩和することに有望を示しています。

PMAにおける運動ニューロン疾患の症状は、ALSおよびPLSの症状に似ています。筋萎縮は最も一般的な症状です。萎縮が単一の手足に限定されているのか、体全体に広がっているのかは、患者の特定の生理学に依存します。萎縮はあらゆる形態の運動ニューロン疾患に共通しているため、筋肉のけいれんの欠如と感情的な変化によりALSとPMSの存在を除外する医師。 PMAの5年間の生存率は、ALSとPLSの生存率です。

pseudobulbar麻痺の運動ニューロン疾患の目に見える症状は、患者の音声と飲み込む能力に限定されています。患者の心の中では、野生で突然の気分の揺れも起こります。この麻痺は、ALSからがんまで多くの原因を持つことができます。予後は根本原因に依存します。

最後に、運動ニューロン疾患の症状は、進行性の球根麻痺の存在を示すことができます。 2011年の時点で、医学界では、進行性の球根麻痺が別の状態であるか、ALSの一部であるかであろうと、コンセンサスはありません。 Pseudobulbarの麻痺のように、この状態は患者の話をして飲み込む能力をすぐに損ないます。治療はなく、一般的に死は1〜3年以内に発生します。