運動ニューロン疾患の症状は何ですか？

運動ニューロン疾患は関連する医学的状態の集まりであるため、運動ニューロン疾患の症状は、患者の状態に関係なく類似しています。 運動ニューロン疾患には5つの形態があり、いくつかは他の形態よりも重篤で生命を脅かすものです。 すべての状態は、自発的な運動を行う身体の能力に影響します。 症状は一般的に緩和ケアにもかかわらず時間とともに悪化します。 初期症状では、患者の短期および長期の予後を予測することはできません。

運動ニューロン疾患には、ALS（筋萎縮性側索硬化症）、PLS（原発性側索硬化症）、PMA（進行性筋萎縮症）、偽球麻痺、進行性延髄麻痺の5つの形態があります。 運動ニューロン疾患の症状は、一般に、米国でルー・ゲーリック病としても知られるALSに関連しています。 最初のニューロンの変性は、体のどの部分からでも始まります。 調子の低下と衰弱は通常、症状が始まるところならどこにでも存在します。 症状はすぐに体の残りの部分に広がり、ほとんどの場合、完全な不動を引き起こします。 患者の90％が診断後6年以内に死亡します。

多くの点で、PLSはALSのそれほど厳しくない形式です。 ALSのように、一般的には個人が中年のときに現れます。 初期症状はALSの症状とほとんど同じですが、PLSは脊髄ニューロンに影響しません。 したがって、病気の進行は非常に遅く、大多数の患者はそれで死ぬことはありません。 ただし、PLSがALSに発展する場合もあります。 いくつかの薬は、PLSに関連する筋肉のけいれんを和らげる見込みがあります。

PMAの運動ニューロン疾患の症状は、ALSおよびPLSの症状に似ています。 筋萎縮は最も一般的な症状です。 萎縮が単一の手足に限定されるか体全体に広がるかは、患者の特定の生理学に依存します。 萎縮はあらゆる形態の運動ニューロン疾患に共通しているため、筋肉のけいれんや感情の変化がないため、医師はALSおよびPMSの存在を除外できます。 PMAの5年生存率は、ALSとPLSの中間です。

偽球麻痺の運動ニューロン疾患の目に見える症状は、患者の発話と嚥下能力に限定されます。 患者の心の中で、野生の突然の気分変動も発生する可能性があります。 この麻痺には、ALSから癌まで多くの原因があります。 予後は根本原因に依存します。

最後に、運動ニューロン疾患の症状は、進行性延髄麻痺の存在を示している可能性があります。 2011年現在、進行性延髄性麻痺が別の状態であるか、ALSの一部であるかは、医学界では一致していません。 偽球麻痺のように、この状態はすぐに患者の話す能力と嚥下能力を損ないます。 治療法はなく、死は通常1〜3年以内に発生します。