Vilka är symtomen på motorneuronsjukdom?
Eftersom motorisk neuronsjukdom är en samling relaterade medicinska tillstånd, är symtomen på motorneuronsjukdom liknande oavsett vilket tillstånd en patient har. Motorneuronsjukdom har fem former, några allvarligare och livshotande än andra. Alla förhållanden påverkar kroppens förmåga att utföra frivillig rörelse. Symtom förvärras i allmänhet över tid trots palliativ vård. Inledande symtom kan inte förutsäga en patients kort- och långsiktiga prognos.
Motorneuronsjukdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral skleros), PLS (primär lateral skleros), PMA (progressiv muskelatrofi), pseudobulbar -parals och progressiv bulbar -parals. Symtomen på motorneuronsjukdom är vanligtvis förknippade med ALS, även känd som Lou Gehrigs sjukdom i USA. Den initiala neurondegenerationen kan börja i alla delar av kroppen; Förlust av samordning och svaghet finns vanligtvis varhelst symtomen börjar. Symtomen sprids snabbt till resten av kroppen, i MoSt -fall som orsakar fullständig immobilitet. Nittio procent av patienterna dör inom sex år efter diagnosen.
På många sätt är PLS en mindre allvarlig form av ALS. Liksom ALS visas det i allmänhet när en individ är medelålders. Även om initiala symtom är nästan identiska med ALS, påverkar PLS inte spinalneuroner. Således fortskrider sjukdomen mycket långsamt, och majoriteten av patienterna dör inte av den. I vissa fall kan PLS dock utvecklas till ALS. Några mediciner har visat löfte om att lindra muskelspasmerna associerade med pls.
Symtomen på motorneuronsjukdom i PMA liknar de för ALS och PLS. Muskelatrofi är det vanligaste symptomet. Huruvida atrofi är begränsad till en enda lem eller spridd över kroppen beror på patientens speciella fysiologi. Eftersom atrofi är vanligt för alla former av motorneuronsjukdom, tillåter bristen på muskelspasmer och känslomässiga förändringarläkare för att utesluta närvaron av ALS och PMS. Den femåriga överlevnadsgraden för PMA är mellan ALS och PLS.
De synliga symtomen på motorneuronsjukdom för pseudobulbar pares är begränsade till patientens tal och förmåga att svälja. I en patients sinne kan vilda och plötsliga humörsvängningar också uppstå. Denna pares kan ha ett antal orsaker från ALS till cancer. Prognos beror på grundorsaken.
Slutligen kan symtomen på motorneuronsjukdom indikera närvaron av progressiv bulbar pares. Från och med 2011 finns det inget samförstånd i det medicinska samfundet om progressiv bulbar pares är ett separat tillstånd eller en del av ALS. Liksom Pseudobulbar -pares, komprometterar tillståndet snabbt en patients förmåga att tala och svälja. Det finns ingen behandling, och döden sker i allmänhet inom ett till tre år.