Vilka är symtomen på motorisk neuronsjukdom?
Eftersom motorneuronsjukdom är en samling relaterade medicinska tillstånd, är symtomen på motorneuronsjukdom likadana oavsett vilket tillstånd en patient har. Motorisk neuronsjukdom har fem former, några mer allvarliga och livshotande än andra. Alla villkor påverkar kroppens förmåga att utföra frivillig rörelse. Symtomen försämras generellt med tiden trots palliativ vård. Initiala symtom kan inte förutsäga en patients kort- och långsiktiga prognos.
Motorisk neuronsjukdom har fem former: ALS (amyotrofisk lateral skleros), PLS (primär lateral skleros), PMA (progressiv muskulär atrofi), pseudobulbar pares och progressiv bulbar pares. Symtomen på motorneuronsjukdom är generellt förknippade med ALS, även känd som Lou Gehrigs sjukdom i USA. Den initiala neurondegenerationen kan börja i vilken som helst del av kroppen; förlust av koordination och svaghet vanligtvis närhelst var symtomen börjar. Symtomen sprids snabbt till resten av kroppen, vilket i de flesta fall orsakar fullständig orörlighet. Nittio procent av patienterna dör inom sex år efter diagnosen.
På många sätt är PLS en mindre allvarlig form av ALS. Liksom ALS verkar det vanligtvis när en person är medelålders. Även om initiala symtom är nästan identiska med ALS, påverkar PLS inte ryggraden. Således utvecklas sjukdomen mycket långsamt, och majoriteten av patienterna dör inte av den. Men i vissa fall kan PLS utvecklas till ALS. Några mediciner har visat löfte om att lindra muskelspasmerna förknippade med PLS.
Symtomen på motorneuronsjukdom i PMA liknar de hos ALS och PLS. Muskelatrofi är det vanligaste symptomet. Huruvida atrofin är begränsad till en enda lem eller sprids över kroppen beror på patientens speciella fysiologi. Eftersom atrofi är vanligt för alla former av motorisk neuronsjukdom, gör bristen på muskelspasmer och känslomässiga förändringar läkarna att utesluta förekomsten av ALS och PMS. Den femåriga överlevnadsnivån för PMA ligger mellan ALS och PLS.
De synliga symtomen på motorneuronsjukdom för pseudobulbar pares begränsas till patientens tal och förmåga att svälja. I en patients sinne kan vilda och plötsliga humörsvängningar också uppstå. Denna pares kan ha ett antal orsaker från ALS till cancer. Prognos beror på grundorsaken.
Slutligen kan symtomen på motorneuronsjukdom indikera förekomsten av progressiv bulbar pares. Från 2011 finns det ingen konsensus i det medicinska samfundet om progressiv bulbar pares är ett separat tillstånd eller en del av ALS. Liksom pseudobulbar pares försvårar tillståndet snabbt patientens förmåga att tala och svälja. Det finns ingen behandling, och dödsfallet inträffar i allmänhet inom ett till tre år.