神経変性疾患とは何ですか？

神経変性疾患は、ニューロンの分解に関連する状態であり、神経機能の進行性の低下につながります。このような疾患は獲得、先天性、または相続することができ、それらはどの年齢でも診断される可能性がありますが、一般的には神経変性疾患が最初に発症する場合は年をとる人です。治療の選択肢は、通常、さらなる損傷を阻止しようとし、患者が将来の認知機能が深刻な障害を抱えるポイントに備えるのを支援することに限定されます。

神経変性疾患の例には、ハンティントン疾患、筋萎縮性側索硬化症、脊椎筋骨炎、パーキンソン病が含まれます。発症時の症状には、多くの場合、しびれとうずき、不器用さ、および認知機能が遅くなります。患者は物事をはっきりと覚えることができず、機能的な記憶の問題を経験することができます。神経変性疾患は、進行性麻痺、失語症、他のさまざまな症状があります。

病気の背後にあるメカニズムはさまざまです。一部の患者では、遺伝的問題は、ニューロンの機能に関与するタンパク質のコーディングの問題につながります。個々の細胞が死亡したり、細胞間の信号が中断されたり、細胞が適切な産物を生成したり、必要な神経伝達物質の不足につながる場合があります。患者は、個々の細胞が機能するが、その信号が他の細胞に到達できないニューロン間のコミュニケーションの故障を経験することもあります。

神経変性疾患の既往歴のある家族では、医師は病気の初期兆候について定期的に人々をスクリーニングすることを推奨する場合があります。患者がより良く機能し、一部の疾患に関連する震えなどの問題に対処するために、薬が利用できる場合があります。他の患者は、病気がさらに進行し、治療法が進むまで診断されない可能性がありますENTオプションはより制限される可能性があります。神経変性疾患が進行するにつれて、患者は通常、毎日のタスクのより多くの支援を必要とし、最終的には車椅子のような支援装置とともにフルタイムの補佐官が必要になる場合があります。

手の調整の減少、つまずき、身近な認知タスクを簡単に実行できないことに気付く人は、神経変性疾患の評価を求めたいと思うかもしれません。神経科医は、異常を探すために脳の検査および秩序イメージング研究を実施することができます。患者が病気を患っていない場合、脳腫瘍または脳卒中損傷のような他の種類の病変が関与する可能性があります。患者が機能している理由を見つけることは、医師が利用可能な最良の治療オプションを決定するのに役立ち、早期介入が大きな違いを生む可能性があります。