食道閉鎖症とは？

食道閉鎖症は先天性欠損症であり、通常は喉から胃につながるチューブである食道が、胃に到達する代わりに盲嚢で終わります。 状態は、気管食道fと呼ばれる、1つまたは複数のf孔、またはエスポガガスと気管または気管との間に異常な通路が存在することもあります。 食道閉鎖はまれな状態であり、出生4425人に約1人に発生します。 状態の原因は不明です。

食道閉鎖は、胎児の第4週に発症します。 出生時、または出生前に超音波で診断できます。 新生児の食道閉鎖症の症状には、唾液を飲み込めないことによるよだれ、窒息、咳、くしゃみが含まれます。 赤ちゃんはチアノーゼになることもあります。つまり、酸素不足のために皮膚が青くなります。

食道閉鎖が疑われる場合は、赤ちゃんの喉にカテーテルを挿入するか、口の中にバリウム、チョークのような液体を入れ、X線を撮影することで診断できます。 カテーテルまたはバリウムがX線画像に現れ、食道の終点を示します。 その後、食道閉鎖を外科的に修復できます。

場合によっては、食道の2つの部分の間隔が離れすぎていると、手術で欠損を修復することはできません。 代わりに、胃s造設術が行われ、胃に直接経管栄養が供給されます。 食道s造設も行われ、唾液がチューブを通して食道から直接体外に排出されます。 多くの場合、食道閉鎖症は、このような場合、人生の後半に外科的に修復することができます。

外科的修復の後でも、食道閉鎖症は合併症を起こす可能性があります。 これらには、頻繁な胸焼けと嚥下障害、または修復部位の食道の漏れやきつい場所の発生が含まれます。 これらの合併症を管理するには、さらなる手術が役立ちます。

食道閉鎖症の深刻な合併症の可能性は、気管軟化症または気管の衰弱です。 この状態は、気管の摂食および閉塞中に体液の蓄積を引き起こし、重度の低酸素症または酸素不足を引き起こします。 気管軟化症は、子供が成熟するにつれて気管が硬くなるにつれて解消する場合があり、気管を支えるステントの留置などのかなり簡単な手術で修復できる場合もあります。