식도 폐쇄증은 무엇입니까?

식도 폐쇄증은 일반적으로 목에서 위로 이어지는 관인 식도가 위에 도달하는 대신 장님 주머니로 끝나는 선천성 결손입니다. 상기 상태는 또한기도 식도 누공이라 불리는기도와 기관 또는 윈드 파이프 사이에 하나 이상의 누공 또는 비정상적인 통로가 존재할 수있다. 식도 폐쇄증은 드문 상태로 4425 명의 출생 중 약 1 명에 해당합니다. 상태의 원인을 알 수 없습니다.

식도 폐쇄증은 태아 넷째 주에 발생합니다. 출생시 또는 초음파를 통해 출생 전에 진단 할 수 있습니다. 신생아의 식도 폐쇄증의 증상에는 침을 삼킬 수 없어 질식, 질식, 기침 및 재채기가 포함됩니다. 아기는 청색증이 될 수도 있습니다. 즉 산소 부족으로 인해 피부가 파랗게 변합니다.

식도 폐쇄증이 의심되는 경우, 카테터를 아기의 목 아래에 두거나, 분필 같은 액체 바륨을 입에 넣은 다음 x- 레이를 촬영하여 진단 할 수 있습니다. 카테터 또는 바륨이 엑스레이 이미지에 나타나 식도의 끝점을 나타냅니다. 식도 폐쇄증은 수술로 치료할 수 있습니다.

경우에 따라 식도의 두 부분 사이의 간격이 너무 멀면 수술을 통해 결함을 복구 할 수 없습니다. 대신, 위 절제술이 수행되어 튜브가 위장으로 직접 공급됩니다. 타액이 튜브를 통해 식도에서 직접 신체 외부로 배출되도록하는 식도 절제술이 수행 될 수도 있습니다. 종종 식도 폐쇄증은 그런 경우 나중에 인생에서 외과 적으로 치료할 수 있습니다.

외과 적 치료 후에도 식도 폐쇄증은 합병증을 유발할 수 있습니다. 여기에는 빈번한 가슴 앓이와 삼키는 데 어려움이 있거나 수리 부위의 식도에 누출이나 단단한 부분이 생길 수 있습니다. 추가 합병증은 이러한 합병증을 관리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

식도 폐쇄증의 심각한 합병증은 기관 지폐 증 또는 기관의 약화입니다. 이 상태는 기관의 수유 및 폐쇄 중에 체액 축적을 유발하여 심각한 저산소증 또는 산소 부족을 유발할 수 있습니다. 아이가 성숙함에 따라 기관이 뻣뻣 해지면서 기관 절개가 자체적으로 해결되는 경우도 있으며, 기관을지지하는 스텐트 배치와 같은 상당히 간단한 수술로 수선 할 수도 있습니다.