橋本の脳症とは何ですか？

橋本の脳症は、発作、振戦、またはcom睡さえも含む可能性のある患者にさまざまな症状を引き起こす可能性のあるまれな脳障害です。この障害は、患者が血清中の甲状腺タンパク質に対する抗体が豊富にある自己免疫疾患である橋本の甲状腺炎に関連しています。橋本脳症のほとんどの患者は、コルチコステロイドおよび/または甲状腺薬による治療後に改善します。甲状腺で収集され、甲状腺酵素甲状腺ペルオキシダーゼによってヨウ素に変換されるヨウ化物の分子。ヨウ素は分子サイログロブリンに組み込まれ、2つの異なる甲状腺ホルモンを形成します。これらのホルモンは多くの異なる細胞タイプに作用し、代謝速度を上げ、体温を維持するのに役立ちます。

橋本の甲状腺炎は、体の白血球が甲状腺を攻撃し始めると発症しますd腺。この自己免疫障害により、患者は疲れを感じ、低温に耐えられません。診断は、酵素甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）に対する血清中の抗体の存在とホルモンチログロブリン（TG）に基づいています。患者はまた、甲状腺ホルモンとして知られる甲状腺ホルモンのレベルが低い場合もあります。これは甲状腺ホルモンでの治療を必要とする状態です。

脳症は、脳のあらゆる障害を説明するために使用される用語です。橋本の脳症の症状は異なりますが、発作、記憶喪失、言語スキルの混乱が含まれる場合があります。また、患者は気分や行動の変化、および注意範囲の減少を経験する場合があります。これらの症状は他の神経障害によって生成される可能性があるため、橋本の脳症の確固たる診断には、血液検査とともに完全な患者の病歴が必要です。

血液検査は医師になります甲状腺ホルモンのレベルと、甲状腺タンパク質TPOおよびTgに対する抗体の存在の適応。医師は、脳脊髄液（CSF）の検査を注文することもできます。橋本脳症の患者は通常、CSFのタンパク質のレベルが上昇しています。脳の活動を測定する脳波（EEG）は、発作の他のソースを排除するのにも役立つ可能性があります。

橋本の脳症の診断が確認されたら、医療専門家が治療計画を策定します。コルチコステロイドは通常、免疫応答を減らし、抗甲状腺抗体の産生を遅くします。患者が甲状腺機能低下症も持っている場合、患者の寿命の残りには甲状腺ホルモンによる治療が必要になる場合があります。多くの患者は、治療後に神経症状の減少を見ています。