하시모토의 뇌병증이란 무엇입니까?

하시모토 뇌병증은 발작, 진전 또는 혼수 상태를 포함하는 환자에서 다양한 증상을 유발할 수있는 드문 뇌 장애입니다. 이 장애는 환자가 혈청에서 갑상선 단백질에 대한 항체가 풍부하게있는자가 면역 질환 인 하시모토 갑상선염과 관련이 있습니다. 하시모토 뇌병증이있는 대부분의 환자는 코르티코 스테로이드 및 / 또는 갑상선 약물 치료 후 개선됩니다.

갑상선은 목에 위치하고 신진 대사를 조절하는 호르몬을 생성합니다. 식이에서 섭취되는 요오드화 물의 분자는 갑상선에서 수집되며 갑상선 퍼 옥시 다제 효소에 의해 요오드로 변환됩니다. 요오드는 티로 글로불린 분자에 포함되어 있으며 두 개의 다른 갑상선 호르몬을 형성합니다. 이 호르몬은 다양한 세포 유형에 작용하며 대사 속도를 높이고 체온을 유지하는 역할을합니다.

신체의 백혈구가 갑상선을 공격하기 시작하면 하시모토 갑상선염이 발생합니다. 이자가 면역 장애는 환자가 피곤하다고 느끼고 추운 온도를 견딜 수 없게합니다. 진단은 효소 갑상선 퍼 옥시 다제 (TPO) 및 호르몬 티로 글로불린 (TG)에 대한 혈청 내 항체의 존재에 기초합니다. 환자는 갑상선 호르몬 치료가 필요한 갑상선 기능 항진증으로 알려진 갑상선 호르몬 수치가 낮을 수 있습니다.

뇌병증은 뇌의 모든 장애를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 하시모토 뇌병증의 증상은 다양하지만 발작, 기억 상실 및 언어 기술 장애를 포함 할 수 있습니다. 환자는 또한 기분과 행동 변화뿐만 아니라 집중력 감소를 경험할 수 있습니다. 이러한 증상은 다른 신경계 장애에 의해 생성 될 수 있으므로 하시모토 뇌병증의 확진 한 진단에는 혈액 검사와 함께 완전한 환자 병력이 필요합니다.

혈액 검사는 의사에게 갑상선 호르몬 수준뿐만 아니라 갑상선 단백질 TPO 및 TG에 대한 항체의 존재를 알려줍니다. 의사는 뇌척수액 (CSF) 검사를 지시 할 수도 있습니다. 하시모토 뇌병증 환자는 일반적으로 CSF에서 높은 수준의 단백질을가집니다. 뇌 활동을 측정하는 뇌파 검사 (EEG)는 또한 발작의 다른 원인을 배제하는 데 유용 할 수 있습니다.

하시모토 뇌병증 진단이 확정되면 의료 전문가가 치료 계획을 세웁니다. 코르티코 스테로이드는 전형적으로 면역 반응을 감소시키고 항 갑상선 항체의 생산을 늦춘다. 환자에게 갑상선 기능 항진증이있는 경우, 환자의 남은 생애 동안 갑상선 호르몬 치료가 필요할 수 있습니다. 많은 환자들이 치료 후 신경 학적 증상이 감소하는 것을 봅니다.