하시모토의 뇌병증은 무엇입니까?

하시모토의 뇌병증은 발작, 진전 또는 혼수 상태를 포함 할 수있는 환자에서 다양한 증상을 생성 할 수있는 드문 뇌 장애입니다. 이 장애는 환자가 혈청의 갑상선 단백질에 대한 항체가 풍부한자가 면역 질환 인 하시모토의 갑상선염과 관련이 있습니다. 하시모토의 뇌병증 환자는 코르티코 스테로이드 및/또는 갑상선 약물 치료 후 개선됩니다.

갑상선은 목에 위치하며 신진 대사를 조절하는 호르몬을 생성합니다. 식이에서 섭취하는 요오드 라이드 분자는 갑상선에서 수집하고 효소 갑상선 퍼 옥시 다제에 의해 요오드로 전환됩니다. 요오드는 분자 티로 글로불린에 통합되어 두 가지 상이한 갑상선 호르몬을 형성한다. 이 호르몬은 다양한 세포 유형에 작용하며 신진 대사 속도를 높이고 체온을 유지하는 역할을합니다.

하시모토의 갑상선염은 신체의 백혈구가 티로를 공격하기 시작하면 발생합니다.D gland. 이자가 면역 장애는 환자가 피곤하다고 느끼고 추운 온도를 견딜 수 없습니다. 진단은 효소 갑상선 과산화 효소 (TPO)와 호르몬 티로 글로불린 (TG)에 대한 혈청 내에서 항체의 존재에 기초합니다. 환자는 또한 갑상선 호르몬으로 치료 해야하는 갑상선 기능 항진증으로 알려진 갑상선 호르몬 수치가 낮을 수 있습니다.

encephalopathy는 뇌의 장애를 설명하는 데 사용되는 용어입니다. 하시모토의 뇌병증의 증상은 다르지만 발작, 기억 상실 및 언어 능력 중단이 포함될 수 있습니다. 환자는 또한 분위기와 행동 변화뿐만 아니라 주의력 감소를 경험할 수 있습니다. 이러한 증상은 다른 신경계 장애에 의해 생성 될 수 있기 때문에 하시모토의 뇌병증에 대한 확고한 진단은 혈액 작업과 함께 완전한 환자 병력이 필요합니다.

혈액 검사는 의사에게 AN을 줄 것입니다갑상선 단백질 TPO 및 TG에 대한 항체의 존재뿐만 아니라 갑상선 호르몬의 수준을 나타냅니다. 의사는 또한 뇌척수액 (CSF)의 테스트를 주문할 수도 있습니다. 하시모토의 뇌병증 환자는 일반적으로 CSF에서 단백질 수준이 높아집니다. 뇌 활동을 측정하는 Electroencephalography (EEG)는 다른 발작의 다른 출처를 배제하는 데 유용 할 수 있습니다.

하시모토의 뇌병증 진단이 확인되면 의료 전문가는 치료 계획을 개발할 것입니다. 코르티코 스테로이드는 전형적으로 면역 반응을 감소시키고 항 갑상선 항체의 생성을 늦추고 있습니다. 환자에게 갑상선 기능 항진증이있는 경우 환자의 나머지 부분에는 갑상선 호르몬 치료가 필요할 수 있습니다. 많은 환자들이 치료 후 신경 학적 증상이 감소하는 것을 본다.