脊髄異形成とは何ですか？

脊髄異形成は、胎児の脊髄の発達に先行する構造である神経管の先天性欠陥です。正常な発達では、神経チューブが一緒に折り畳まれて脊柱を形成し、脊髄を固定します。ニューラルチューブが完全に閉じたり、誤って密閉されたりしない場合、問題が発生する可能性があります。乳児や成長している子供の症状は、非常に軽度で、ほとんど目立たないものから衰弱させて傷つくまで及ぶ可能性があります。症状の重症度に応じて、適切な成長と発達を促進するために、薬物療法、手術、および理学療法を含む多面的な治療計画が必要になる場合があります。

神経管が完全に閉じることができないときに、開いた脊髄異性症が起こります。いくつかの異なる種類のオープン脊髄異形成がありますが、最も一般的なのは、下部または中央の後部に髄膜界の発達です。髄膜界は基本的に脊柱、軟骨、脳脊髄液eからの脊柱の開口部です。スケープ。脊髄は通常、髄膜界の存在下でそのままに保たれているため、中枢神経系の機能を重視せずに発達し続けることができます。

より一般的ではないが、開いた脊髄異形成のはるかに深刻な合併症は、骨髄髄膜骨の成長です。脊柱の大きなキャップは、膜に裏打ちされた嚢が外側に突き出て、皮膚と筋肉の組織を突破するための部屋を離れます。骨髄膜嚢胞嚢には、軟骨、脳脊髄液、および脊髄と神経の末尾のビットが含まれます。この状態は、将来の発達と中枢神経系の機能を著しく損なう可能性があります。乳児は、運動の動きや膀胱および腸の機能を制御できない場合があります。極端な場合には、脚の弱さや永続的な麻痺を無効にすることができます。

ほとんどの場合、胎児がまだ子宮内にある間に、開いた脊髄異形成を診断することができます。ウルトラソーンDSと血液検査は、妊娠第2期または第3段階での脊髄発達の異常を明らかにする可能性があります。開いた脊髄異形成で生まれた赤ちゃんは、通常、脊髄と椎骨を再調整しようとするために即時の手術を受ける必要があります。過剰な脳脊髄液を腹腔に排出するには、シャントを脳に置く必要がある場合があります。継続的な理学療法、痛みを制御するための薬物療法、および患者の生涯を通じてのフォローアップ美容外科的処置が必要になる場合があります。

脊髄異形成は、神経チューブがほぼ正しく閉じ、内部構造が脊柱から突き出さない、より微妙な問題になる可能性があります。二分脊椎オクルタは、閉じた脊髄異性症の最も一般的な形態であり、身体的症状や健康上の合併症を引き起こす場合としない場合があります。 Bifida Occulta脊椎とともに生まれたほとんどの子供は、わずかな欠陥にもかかわらず正常に発達し、特別な治療を必要としません。時折、下の脊椎にくぼみがあるかもしれませんATは過度の髪の成長が起こりやすいです。患者は、脊柱側osis症、曲げやねじれ困難、外科的介入を必要とする可能性のあるヘルニアのディスクなど、後の合併症のリスクがある場合があります。