十分なフェノフィブラート用量に影響する要因は何ですか？

2005年の薬物Tricor®としての再定式化以来、フェノフィブラートは、低密度のリポタンパク質（LDL）を低下させるために深刻な心血管リスクの危険にさらされている患者に主に使用され、悪いコレステロールが知られている高密度リポタンパク質（HDL）を増加させるために使用されています。残念ながら、大規模な縦方向のフェノフィブラートの介入と糖尿病のイベントの低下は、スタチン薬とともに薬物療法が使用されたかどうかにかかわらず、心臓発作または冠状動脈性心疾患の死亡のリスクの統計的に有意な減少を驚くほど発見しませんでした。しかし、この研究では、糖尿病患者のある種の切断の発生率が有意に減少しましたが、その有効性は非脂肪メカニズムによる可能性があります。フェノフィブラートのその他の使用には、痛風の補助的な治療または代替の血液希薄化薬としての補助的な治療が含まれます。これらの目的に使用される場合、および腎機能が軽度に減少した患者では、FEが低いNofibrate用量を使用できます。

CRCLレベルが50 ml/min未満、またはFenoglide®の場合は30 ml/min未満の患者は、この薬を服用するには腎不全が深刻すぎると考えられています。製造業者の推奨によると、腎機能を軽度に低下させているLofibra®を服用している患者の毎日のフェノフィブラート用量は、1日1回食品で67 mgであり、Antara®を服用している患者に推奨される用量は43 mgです。 Triglide®を使用している患者は、毎日1回の50 mgの用量を食物とともに投与する必要がありますが、Fenoglide®の資格を得た患者は40 mgの用量を1回服用する必要があります。フェノフィブラート用量は、脂質レベルと腎機能の両方に対する薬物の影響を慎重に検討した後にのみ増加する必要があります。

メーカー高血液コレステロール型IIAと診断された正常な腎機能を備えた65歳未満の成人患者に対するERSの指示は、Tricor®の形で145 mg、130 mg、Triglide®として160 mgの145 mg、Lipofen®、150 mg、および120 mgの形で145 mg、130 mgの形で145 mg、フェノグリドとして160 mgを示唆しています。高血液コレステロールIVおよびVの処理では、Tricor®、43 mgおよび130 mgの形で48 mgから145 mgの間の単一のフェノフィブラート用量、Triglide®、50 mg、50 mgおよび150 mgとしてLipofen®、および40 mgから120 mgとしてFenoglideとして120 mgとして160 mg。 4〜8週間ごとに評価された場合、必要に応じて患者の反応に従って投与量を調整できます。

65歳以上の患者は、腎機能に影響を与える可能性があるため、65歳未満の成人に推奨されるフェノフィブラート投与量よりも低いフェノフィブラート投与量を使用する必要があります。 IV型およびV型高血球コレステロールの患者に対して最も低い推奨用量は、最初はすべての老人Pが続く必要がありますatients。腎臓機能と血液粉砕レベルの慎重な監視を伴う場合、投与量は4〜8週間ごとに増加する可能性があります。