十分なグリブリド線量に影響する要因は何ですか？

グリブリドは、糖尿病II型に苦しむ人々の血糖値の管理に使用されるスルファ薬です。食事と運動の管理はこの状態を管理する最も効果的な手段ですが、グリブリドは血糖値を下げるのに役立つこれらのアプローチを糖尿病管理に補完することができます。この薬は、脳卒中患者の脳腫脹によって引き起こされる損傷の重症度を減らすために時々使用されます。適切なグリブリド線量を計算して最初に投与する場合、患者の年齢、腎臓の健康、肝臓の健康、および使用する薬の形態を考慮することが重要です。別の長時間作用型血糖低下薬からグリブリドに切り替えられた患者は、減少した用量を投与し、使用の最初の週の低血糖症の症状について綿密に監視する必要があります。

この薬をDIAの大人に投与する場合ベテスmellitusタイプII、最初のグリブリドの用量は、朝の朝食で2.5 mgを与えなければなりません。微生物を使用する場合、初期用量はわずか1.5 mgでなければなりません。 1.25〜20 mgの従来のグリブリドまたは0.75〜12 mgのミクロニズドグリブリドの維持用量は、1日を通して1つまたは2つの分割された用量で投与できます。 24時間以内に、従来の20 mg以下または12 mgのミクロニオン化グリブリドを使用する必要があります。 65歳以上の患者の初期用量は、標準的な用量がまだ深刻な場合に示されている可能性がありますが、標準的なグリブリド用量の半分に減少する可能性があります。グリブリド線量の増加は、従来の形態の2.5 mgと微生物の1.5 mgの増分で7日ごとに考慮される場合があります。

腎機能の低下に苦しむ患者では、投与量調整が必要になる場合があります。与えられた最初のグリブリド用量は、1日1回与えられた標準的な成人用量の半分でなければなりません。 m患者の治療レジメンへの肉体の服用は、注意して行う必要があります。薬物は透析によって除去されないため、この処置を受けている患者の補足用量は必要ありません。肝機能が低下した患者にグリブリドを投与する場合、同じ用量調整の推奨事項に従う必要があります。

グリブリドのその他のリスクには、特にガチフロキサシンとボセンタンの薬とのいくつかの深刻で潜在的に致命的な薬物相互作用が含まれます。ガチフロキサシンの付随的な使用は血糖降下コマを引き起こす可能性があるため、代替薬を使用する必要がありますが、ボセンタンは重度の肝臓損傷を引き起こす可能性があります。過剰摂取中の低血糖のリスクに加えて、一部の患者は胆汁うっ滞黄undを発症します。これは、抗糖尿病薬メトホルミンと組み合わせてグリブリドを服用している患者でより一般的に見られる状態です。