Quais fatores afetam uma dose suficiente de glicoburida?
glicuride é uma droga de sulfa usada no tratamento de níveis de açúcar no sangue em pessoas que sofrem de diabetes mellitus tipo II. Embora o gerenciamento da dieta e do exercício seja o meio mais eficaz de gerenciar essa condição, a glicoburida pode complementar essas abordagens ao gerenciamento de diabetes, ajudando a diminuir os níveis de açúcar no sangue. Às vezes, esse medicamento é usado para reduzir a gravidade da lesão causada pelo inchaço cerebral em pacientes com AVC. Ao calcular a dose apropriada de glicuride para administrar inicialmente, é importante levar em consideração a idade do paciente, a saúde renal e a saúde do fígado, bem como a forma de medicamento a ser usada. Os pacientes mudaram para a glicoburida de outra medicação para o açúcar no sangue de ação mais longa devem receber doses reduzidas e monitoradas de perto quanto aos sintomas de hipoglicemia para a primeira semana de uso.
Ao administrar este medicamento a um adulto com diaBetes mellitus tipo II, a dose inicial de glicoburida deve ser 2,5 mg dada com o café da manhã pela manhã. Ao usar a forma micronizada, a dose inicial deve ser de apenas 1,5 mg. Uma dose de manutenção entre 1,25 e 20 mg de glicoburida convencional ou 0,75 a 12 mg de glicoburida micronizada pode ser dada em uma ou duas doses divididas ao longo do dia. Não mais que 20 mg de convencional ou 12 mg de glicoburide micronizado devem ser usados em um período de 24 horas. A dose inicial para os pacientes com 65 anos ou mais pode ser reduzida a apenas metade da dose padrão de glicuride, embora a dose padrão ainda possa ser administrada em casos graves. Aumentos na dose de glicoburida podem ser considerados a cada sete dias em incrementos de 2,5 mg da forma convencional e 1,5 mg da forma micronizada.
Em pacientes que sofrem de diminuição da função renal, pode ser necessário um ajuste de dose. A dose inicial de glicurida dada deve ser metade da dose de adulto padrão dada uma vez ao dia. Incorporando mDoses de altura no regime de tratamento do paciente devem ser feitas com cuidado. Como o medicamento não é removido por diálise, não são necessárias doses suplementares em pacientes submetidas a este procedimento. As mesmas recomendações de ajuste de dosagem devem ser seguidas ao administrar a glicoburida a pacientes com função hepática reduzida.
Outros riscos de glicoburida incluem algumas interações medicamentosas graves e potencialmente fatais, particularmente com os medicamentos gatifloxacina e bosentan. Os medicamentos alternativos devem ser usados, pois o uso concomitante de gatifloxacina pode causar coma hipoglicêmico, enquanto o bosentano pode produzir danos graves no fígado. Além do risco de hipoglicemia em overdose, alguns pacientes também desenvolvem icterícia colestática, uma condição encontrada mais comumente em pacientes que tomam glicuride em combinação com a metformina antidiabética.