フェニルアラニンとは何ですか？

フェニルアラニンは、食物によく見られるアミノ酸であり、体がタンパク質を形成するために使用しています。フェニルアラニンは、栄養補助食品として採用されることがあります。とりわけ、痛みやうつ病などを緩和する可能性があると考えられています。フェニルケトン尿症（PKU）の人々は、このアミノ酸を分解する能力を持っていないため、蓄積して脳損傷を引き起こします。 PKUはまれな遺伝性遺伝性障害です。

他の19または20アミノ酸と同様に、フェニルアラニンは窒素含有分子です。これは、アミン基とカルボキシル基、および識別的な側鎖で構成されています。この場合のサイドチェーンはフェニル基です。 これは不可欠なアミノ酸です。つまり、体によって生成することはできず、食事から取得する必要があります。

サプリメントとして、フェニルアラニンはしばしば、密接な化学的従兄弟も組み込まれた形で採取されます。特定の補足準備は体に複雑な影響を与える可能性があるため、医療ガイダンスをお勧めします。フェニルアラニンは、うつ病、一般的および特定の痛み、パーキンソン病などの健康状態に関連して研究されています。ほとんどの人は、健康的な食事に広く存在するため、フェニルアラニンが不足していません。大量の補給が毒性につながる可能性があり、PKUを持つ人々は決してフェニルアラニンのサプリメントを服用しないでください。

PKUは、フェニルアラニンをアミノ酸チロシンに変換できないことに起因する遺伝的障害です。 PKUを持っている人々では、フェニルアラニンが脳に蓄積し、精神遅滞のような深刻な損傷を引き起こす可能性があります。ほとんどの先進国では、出生時の状態のスクリーニングは、この障害の有害な影響を予防または大幅に減らすことができます。これは、出生後の最初の数日で最も大きな損傷が発生するためです。大人は神経損傷に対して脆弱ではないように見えますが、生涯の食事制限はFOです条件の管理に役立つこと。

フェニルアラニンは、タンパク質を含むほとんどの食品に見られるため、それを避けることは困難です。 PKUの人々は、障害からの合併症を避けるために、フェニルアラニンが少ない厳格でしばしば複雑な食事に従わなければなりません。医師と栄養士からの援助は、このような制限された食事を設計し、従うことにおける重要な要素です。 PKUの人は、Aspartameで人工的に甘くした製品を消費するべきではありません。その一部にはPKU警告ラベルがあります。これは、アスパルテームがフェニルアラニンと別のアミノ酸を組み合わせることによって作られているためです。