O que é fenilalanina?

A fenilalanina é um aminoácido, comumente encontrado nos alimentos, usado pelo corpo para formar proteínas. A fenilalanina às vezes é tomada como um suplemento dietético. Pensa -se que tenha potencial para aliviar a dor e a depressão, entre outras coisas. Pessoas com fenilcetonúria (PKU) não têm a capacidade de quebrar esse aminoácido, fazendo com que ele se acumule e cause danos cerebrais. PKU é um distúrbio genético herdado raro.

Como os outros 19 ou 20 aminoácidos, a fenilalanina é uma molécula contendo nitrogênio. É composto por um grupo de amina e um grupo carboxil e uma cadeia lateral de identificação. A cadeia lateral neste caso é um grupo fenil. É um aminoácido essencial, o que significa que não pode ser produzido pelo corpo e deve ser obtido da dieta.

Como suplemento, a fenilalanina é frequentemente tomada de uma forma que também incorpora um primo químico próximo. Certos preparativos suplementares podem ter efeitos complexos no corpo, portanto a orientação médica é recomendada. A fenilalanina foi estudada em relação a condições de saúde como depressão, dor geral e específica e doença de Parkinson. A maioria das pessoas não é deficiente em fenilalanina devido à sua presença generalizada em dietas saudáveis. Altas quantidades de suplementação podem levar à toxicidade, e as pessoas com PKU nunca devem tomar suplementos de fenilalanina.

PKU é um distúrbio genético que resulta de uma incapacidade de converter a fenilalanina para o aminoácido tirosina. Em pessoas que têm PKU, a fenilalanina se acumula no cérebro, onde pode causar danos graves como retardo mental. Na maioria dos países desenvolvidos, a triagem para a condição de nascimento pode impedir ou reduzir bastante os efeitos prejudiciais desse distúrbio. Isso ocorre porque a maior quantidade de dano ocorre nos primeiros dias após o nascimento. Embora os adultos pareçam menos vulneráveis ​​a danos nos nervos, as restrições alimentares ao longo da vida foram paraund para ser útil para gerenciar a condição.

A fenilalanina é encontrada na maioria dos alimentos que contêm proteínas, portanto, evitá -la é difícil. Pessoas com PKU devem seguir uma dieta rigorosa e muitas vezes complexa com baixa fenilalanina para evitar complicações do distúrbio. A ajuda de um médico e nutricionista é um fator importante no projeto e seguir uma dieta tão restrita. Pessoas com PKU não devem consumir produtos adoçados artificialmente com aspartame, alguns dos quais têm rótulos de aviso de PKU. Isso ocorre porque o aspartame é feito combinando fenilalanina com outro aminoácido.