オピオイド受容体とは何ですか？

オピオイド受容体はGタンパク質共役型受容体であり、細胞の外側でタンパク質が活性化されると、細胞内の化学経路のカスケードが活性化されます。 オピオイド受容体は、オピオイド物質によって活性化される体内の分子または部位です。 これらの部位は、1970年代初頭にアヘン剤が人体内でどのように作用するかを研究中に発見されました。 オピオイド受容体は脊髄に豊富に見られますが、消化管のような場所では低濃度で見られます。 エンドルフィンやエンケファリンのような人間のシステムによって作られた内因性オピオイドや、ヒドロコドンやモルヒネのような実験室で作られた外部のオピエートなど、受容体部位を活性化できる多くのオピエート物質があります。

オピオイド受容体は、人体システム内の興奮性経路のインパルスの伝達を阻害します。 これらの経路には、セロトニン、カテコールアミン、およびサブスタンスP経路が含まれます。これらはすべて、痛みの知覚と幸福感に関係しています。 オピオイド受容体は、ミュー受容体、デルタ受容体、カッパ受容体にさらに分類されます。 すべてのクラスは、異なる動作モードを示していますが、いくつかの基本的な類似点を共有しています。 それらはすべてカリウムポンプメカニズムによって駆動されます。カリウムポンプメカニズムは、大部分の細胞の原形質膜にあります。

mu、delta、およびkappaの指定で見られる異なる動作は、カリウムポンプがアクティブになった後の細胞応答の変化によるものではなく、受容体の解剖学的配置によるものです。 たとえば、脊髄と脳にあるアヘン受容体は、中枢神経系に鎮痛効果を示しますが、呼吸器と消化管のアヘン受容体は、消化や咳反応などの他の作用を抑制します。 阻害反応は、一般的な酵素であるアデニル酸シクラーゼの阻害から始まるすべてのオピオイド受容体で活性化されます。 この最初の化学反応後の後続の化学カスケードにより、脳内の処理センターへの関連情報の流れが減少します。 アヘン剤の禁断症状に苦しむ人々は、これらの興奮性経路を阻害するのに十分なアヘン剤を持っていないため、興奮と痛みの反応が誇張されます。

オピオイド受容体に関して行われた研究の多くは、特にミュー受容体に焦点を当てています。 この受容体の刺激は、多幸感と安らぎの強い感情と関連しています。 この反応は、一部には、ドーパミンおよびガンマアミノ酪酸（GABA）神経伝達物質システムとのmu受容体の交差反応によるものと考えられています。 体は、ミュー受容体に結合した麻薬であるモルヒネに似たオピオイド物質を生成します。