オピオイド受容体とは何ですか？

オピオイド受容体はGタンパク質共役受容体であり、細胞の外側でタンパク質の活性化が細胞内の化学経路のカスケードを活性化します。 オピオイド受容体は、オピオイド物質によって活性化される体内の分子または部位です。 これらの部位は、1970年代初頭に、オピエート薬が人体内でどのように作用するかについての研究中に発見されました。 オピオイド受容体は脊髄に豊富に見られますが、消化管のような場所の低濃度でも見られます。 エンドルフィンやエンケファリンなどのヒトシステムによって作られた内因性オピオイド、およびヒドロコドンやモルヒネなどの外部の実験室で作られたアヘン剤など、受容体部位を活性化できる多くのオピエート物質があります。 これらの経路には、セロトニン、カテコールアミン、および物質P経路が含まれます。すべては痛みの知覚と幸福感に関係しています。オピオイド受容体は、MU、Delta、およびKappa受容体にさらにサブ分類されます。 すべてのクラスは、異なるアクションモードを展示しながら、いくつかの基本的な類似点を共有します。それらはすべて、大部分の細胞の原形質膜に見られるカリウムポンプメカニズムによって駆動されます。

Mu、Delta、およびKappaの指定で見られる異なる作用は、カリウムポンプが活性化された後のさまざまな細胞応答のためではなく、受容体の解剖学的配置により、それほど多くはありません。 たとえば、脊髄および脳にあるオピエート受容体は、中枢神経系で疼痛減衰効果を示しますが、呼吸器および消化管のオピエート受容体は消化や咳反応などの他の作用を阻害します。 阻害反応は、すべてのオピオイド受容体の始まりで活性化されます一般的な酵素、アデニル酸シクラーゼの阻害により。 その後の化学カスケードこの最初の化学反応の後、関連情報の流れが脳内の加工センターへの流れを減らします。 アヘン剤の撤退に苦しむ人々には、これらの興奮性経路を阻害するのに十分なアヘン剤物質がなく、動揺と誇張された痛みの反応につながります。

オピオイド受容体で行われた研究の多くは、特にMU受容体に焦点を当てています。 この受容体の刺激は、幸福感と静けさの激しい感情と関連しています。 この反応は、ドーパミンおよびガンマアミノ酪酸（GABA）神経伝達物質システムとのMU受容体の交差反応によるものであると考えられています。 体は、MU受容体に結合した麻薬モルヒネに類似したオピオイド物質を生成します。