오피오이드 수용체는 무엇입니까?

오피오이드 수용체는 G 단백질-커플 링 된 수용체이며, 여기서 세포 외부에서 단백질의 활성화는 세포 내에서 일련의 화학적 경로를 활성화시킨다. 오피오이드 수용체는 오피오이드 물질에 의해 활성화되는 신체 내의 분자 또는 부위입니다. 이 사이트는 아편 제 약물이 인체 내에서 어떻게 작용하는지 연구하는 동안 1970 년대 초에 발견되었습니다. 오피오이드 수용체는 척수에서 풍부하게 발견되지만 소화관과 같은 곳에서는 더 낮은 농도에서도 발견됩니다. 엔도르핀 및 엔케팔린과 같은 인간 시스템에 의해 생성 된 내인성 오피오이드뿐만 아니라 하이드로 코돈 및 모르핀과 같은 외부 실험실에서 제조 된 아편 제를 포함하여 수용체 부위를 활성화시킬 수있는 많은 아편 제 물질이있다.

오피오이드 수용체는 인체 시스템 내의 흥분성 경로에서 임펄스의 전달을 억제합니다. 이러한 경로에는 세로토닌, 카테콜라민 및 물질 P 경로가 포함되며, 이는 모두 통증 인식 및 웰빙 느낌과 관련이 있습니다. 오피오이드 수용체는 추가로 mu, 델타 및 카파 수용체로 하위 분류된다. 모든 수업은 다른 행동 모드를 보여 주지만 몇 가지 기본적인 유사점을 공유합니다. 그것들은 대부분 세포의 원형질막에서 발견되는 칼륨 펌프 메커니즘에 의해 구동됩니다.

뮤, 델타 및 카파 명칭에 의해 나타나는 상이한 작용은 칼륨 펌프가 활성화 된 후의 다양한 세포 반응으로 인한 것이 아니라 수용체의 해부학 적 배치 때문이다. 예를 들어, 척수 및 뇌에 위치한 아편 제 수용체는 중추 신경계에 통증 완화 효과를 나타내는 반면 호흡기 및 소화관의 아편 제 수용체는 소화 및 기침 반응과 같은 다른 작용을 억제합니다. 억제 반응은 일반적인 효소 인 아데 닐 레이트 시클 라제의 억제로 시작하는 모든 오피오이드 수용체에서 활성화된다. 이러한 초기 화학 반응 후의 후속 화학 캐스케이드는 뇌 내의 프로세싱 센터로의 관련 정보의 흐름을 감소시킨다. 아편 제 약물 철수로 고통받는 사람들은 이러한 흥분 경로를 억제하기에 충분한 아편 제 물질을 가지고 있지 않아서 흥분과 과장된 통증 반응을 초래합니다.

오피오이드 수용체에 대해 수행 된 많은 연구는 특히 mu 수용체에 중점을두고 있습니다. 이 수용체의 자극은 행복감과 평온의 강렬한 느낌과 관련이 있습니다. 이 반응은 부분적으로 도파민 및 감마-아미노 부티르산 (GABA) 신경 전달 물질 시스템과의 뮤 수용체의 교차 반응에 기인 한 것으로 생각된다. 신체는 뮤 수용체-결합 된 마약, 모르핀과 유사한 오피오이드 물질을 생성한다.