오피오이드 수용체는 무엇입니까?

오피오이드 수용체는 G 단백질-결합 수용체이며, 여기서 세포 외부에서 단백질의 활성화는 세포 내에서 캐스케이드의 화학 경로를 활성화시킨다. 오피오이드 수용체는 오피오이드 물질에 의해 활성화되는 신체 내 분자 또는 부위입니다. 이 사이트들은 1970 년대 초 아편 약물이 인체 내에서 자신의 행동을 발휘하는 방법에 대한 연구 중에 발견되었습니다. 오피오이드 수용체는 척수에서 풍부하게 발견되지만 소화관과 같은 곳에서는 낮은 농도에서도 발견됩니다. 인간 시스템에 의해 만든 내인성 오피오이드, 엔도르핀 및 엔케팔린과 같은 인간 시스템에 의해 만들어진 내인성 오피오이드뿐만 아니라 하이드로 코돈 및 모르핀과 같은 외부 실험실에서 제작 한 아편 제를 포함하여 수용체 부위를 활성화 할 수있는 많은 아편 물질이있다. 이러한 경로는 세로토닌, 카테콜아민 및 물질 P 경로를 포함합니다.모두 고통의 인식과 복지의 느낌에 연루되어 있습니다. 오피오이드 수용체는 MU, 델타 및 카파 수용체로 추가로 분류된다. 모든 클래스는 다른 행동 모드를 보여 주면서 몇 가지 기본 유사성을 공유합니다. 그것들은 모두 칼륨 펌프 메커니즘에 의해 구동되며, 대부분의 세포의 원형질 막에서 발견됩니다.

MU, Delta 및 Kappa 지정이 보이는 다른 작용은 칼륨 펌프가 활성화 된 후 다양한 세포 반응으로 인해 그리 많지 않지만 수용체의 해부학 적 배치로 인해 그다지 많지 않습니다. 예를 들어, 척수 및 뇌에 위치한 아편 수용체는 중추 신경계에서 통증 감염 효과를 나타내는 반면, 호흡기 및 소화관의 아편 수용체는 소화 및 기침 반응과 같은 다른 작용을 억제합니다. 억제 반응은 시작하는 모든 오피오이드 수용체에서 활성화됩니다.일반적인 효소의 억제로 아데 닐 레이트 시클 라제. 이 초기 화학 반응 후 후속 화학 캐스케이드는 뇌 내 처리 센터로의 관련 정보의 흐름을 감소시킵니다. 아편 약물 철수로 고통받는 사람들은 이러한 흥분성 경로를 억제하기에 충분한 아편 물질이 없어 교반과 과장된 통증 반응을 초래합니다.

오피오이드 수용체에서 수행 된 많은 연구는 MU 수용체에 특히 중점을 둡니다. 이 수용체의 자극은 행복감과 평온의 강렬한 감정과 관련이 있습니다. 이 반응은 부분적으로 MU 수용체의 도파민 및 감마-아미노 부티르산 (GABA) 신경 전달 물질 시스템과의 교차 반응으로 인한 것으로 생각된다. 신체는 MU 수용체 결합 마약 인 모르핀과 유사한 오피오이드 물질을 생성합니다.