がん遺伝子とは？

がん遺伝子とは、細胞を悪性化させる能力を持つ遺伝子です。 がん遺伝子が体内に入るにはいくつかの方法があり、これらの遺伝子はさまざまな方法で作用することもできます。 多くの癌遺伝子は異常な細胞分裂遺伝子ですが、細胞死を調節する遺伝子など、他の種類の遺伝情報が悪性腫瘍の発生に寄与する可能性があります。 がん遺伝子は、悪性腫瘍が発生するために活性化する必要があります。つまり、人々はがんにならずにがん遺伝子を運ぶことができます。 がん遺伝子を持っている人は、がんを発症するリスクが高く、リスクを管理するための措置を講じることが推奨される場合があります。

乳がんなどのがんに関する研究で実証されているように、一部のがん遺伝子は遺伝しています。 この場合、突然変異は家系に沿ったある点で発生し、悪い遺伝子は引き継がれました。 状況が正しければ、遺伝した遺伝子が活性化され、がんが発生する可能性があります。 その他は、胎児の発達中の突然変異の結果、または細胞分裂の間に生じる突然変異の結果です。 分裂する細胞が多いほど、突然変異のリスクが高くなります。 たとえば、皮膚がんは、太陽の損傷を受けた皮膚と関連しており、皮膚はそれ自体を修復しようとし、時には悪性になります。

特定のウイルスは、ウイルストランスフェクションと呼ばれるプロセスを介して、有害な遺伝物質を体内に導入することもできます。 ウイルスはすでに、新しい遺伝物質を導入して独自のアジェンダを促進するように設計されており、この物質が有害な場合もあります。 たとえば、子宮頸がんは、いくつかの既知のがん遺伝子を運ぶウイルスであるヒト乳頭腫ウイルスの感染と密接に関連しています。

人々は、癌原遺伝子として知られているものも持っています。 これらは正常な遺伝子であり、変異すると癌遺伝子になる可能性があります。 癌原遺伝子は、細胞の損傷、ウイルスのトランスフェクション、および偶発的な偶然によって突然変異のリスクにさらされています。 また、過剰発現し始めると危険になります。 身体に関して言えば、あまりにも良いことのようなものがあります。

癌遺伝子の同定は癌研究の重要な部分であり、そのような遺伝子が体内でどのように振る舞うかを決定し、癌遺伝子が形成される状況とそれらが活性化する原因を研究します。 理論的には、これらの危険な遺伝子をオフにしてオフに保つ遺伝子治療で一部の癌を治療することが可能であるため、発現を開始して悪性腫瘍を発症させることはできません。