ELISAアッセイとは何ですか？

ELISAアッセイは、体内の特定の疾患、アレルギー、および違法薬物を特定するために物質を検出するテストプロセスです。また、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）を検出するために使用されることも知られています。検出できる物質のいくつかは、抗体、ホルモン、タンパク質です。 ELISAアッセイの背後にある主な原則は、患者の液体サンプルと特定の実験室サンプルの間の化学反応は、特定の疾患または病状に関連する特定の物質の存在を示していることです。頭字語としてのELISAは、「酵素結合免疫吸着アッセイ」の略です。

ELISAアッセイの発明と開発は、化学反応を生成するために放射能を使用する放射性免疫測定法以外の安全なテスト方法が必要だったために生じました。 1960年代、Stratis AvrameasとG.B.が主導した2つの別々の科学者グループ。 Pierceは特定の酵素と特定の抗体と提携し、CHEを生成することに成功しました組み合わせからの模倣反応。この知識が手元にあると、ストックホルム大学の2人の科学者、ピーター・ペルマンとエヴァ・エンヴァルがELISA法を発明し、1971年に実験とアッセイの背後にあるシステムを公開しました。それ以来、ELISAアッセイは世界中で使用されていますが、放射免疫アッセイはまだコストが少ないため利用可能です。

ELISAアッセイには2つの一般的なタイプがあります。直接的な方法と間接的な方法、後者はより一般的に使用されます。最初のステップは、患者、通常は血液または尿からサンプルを抽出することです。どちらも抗体を含む透明な血清を抽出するために分離プロセスを受ける可能性があります。 ELISAキットには、多くの場合、「ウェルズ」と呼ばれる96のミニコンテナーを保持するプレートが含まれています。これは、現在の抗体に対する反応が可能な抗原でコーティングされます。抗原はしばしばBODの異物と見なされますy特定の抗体を産生することにより攻撃するため、患者が特定の疾患から抗原を獲得した場合、彼の血清には上記の抗原に対応する抗体を含める必要があります。

患者の血清をウェルに注ぎ、インキュベートして抗体をタンパク質コーティングに接着させます。インキュベーション期間の後、ウェルはすすいで、コーティングに結合していない血清および他の抗体の残りの部分を除去します。動物から抽出された別の抗体セット、通常はラットは、ヒト抗体を検出するためにウェルズに注がれ、別のインキュベーション期間が発生し、動物抗体が再び洗い流されます。その後、酵素基質が追加され、反応が色で目に見えるように見えるようになります。通常、強い色の色合いは肯定的な結果を示します。つまり、患者は病気やその他の病状がテストされていることを意味します。