ELISAアッセイとは何ですか？

ELISAアッセイは、体内の特定の病気、アレルギー、違法薬物を識別するために物質を検出するテストプロセスです。 また、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の検出に使用されることも知られています。 検出できる物質には、抗体、ホルモン、タンパク質があります。 ELISAアッセイの背後にある主な原則は、患者の液体サンプルと特定の実験室サンプルとの間の化学反応が、特定の疾患または病状に関連する特定の物質の存在を示すことです。 ELISAは、頭字語として、「酵素結合免疫吸着検定法」の略です。

ELISAアッセイの発明と開発は、放射能を使用して化学反応を生成する放射免疫アッセイ以外のより安全な試験方法が必要であったために生まれました。 1960年代、Stratis AvrameasとGB Pierceが率いる2つの科学者グループが、特定の抗体と特定の酵素を組み合わせ、化学反応を起こすことに成功しました。 この知識を手元に、ストックホルム大学の2人の科学者であるPeter PerlmannとEva Engvallが、ELISA法を発明し、1971年に実験とアッセイの背後にあるシステムを公開しました。コストが低いため、引き続き利用できます。

ELISAアッセイには、直接法と間接法の2つの一般的なタイプがあり、後者がより一般的に使用されています。 最初のステップは、患者からサンプル（通常は血液または尿）を抽出することです。どちらも抗体を含む透明な血清を抽出する分離プロセスを行う場合があります。 ELISAキットには、多くの場合、「ウェル」と呼ばれる96個のミニコンテナを保持するプレートが含まれています。このプレートは、現在の抗体と反応する可能性のある抗原でコーティングされます。 抗原は、特定の抗体を産生することにより身体が攻撃する異物と見なされることが多いため、患者が特定の疾患から抗原を獲得した場合、その血清は当該抗原に対応する抗体を含む必要があります。

次に、患者の血清をウェルに注ぎ、インキュベートして抗体をタンパク質コーティングに付着させます。 インキュベーション期間の後、ウェルをすすぎ落として、コーティングに結合していない残りの血清およびその他の抗体を除去します。 動物、通常はラットから抽出された別の抗体セットをウェルに注ぎ、ヒト抗体を検出し、別のインキュベーション期間を経て、動物の抗体を再び洗い流します。 その後、酵素基質が追加され、反応が色で見えるようになります。 通常、強い色合いは肯定的な結果を示します。これは、患者が病気や他の病状を検査されていることを意味します。