신생아 발작이란?

신생아 발작은 생후 28 일 동안 영아에서 발생하는 발작입니다. 유아가 조산 된 경우 신생아 기간이 길어지고 조산아의 경우 생년월일에 관계없이 임신 일로부터 44 주로 연장됩니다. 발작을 앓고있는 신생아의 절반 미만이 나중에 생후 발작을 겪게되지만 신생아 발작은 종종 신경 기능 장애의 징후입니다. 신생아 사망률과인지 또는 신체 장애의 발병 위험 요소입니다.

발작은 다수의 뉴런 그룹이 동시에 탈분극 될 때 발생합니다. 탈분극은 뉴런이 순 전하를 변화시키는 세포막 변화를 가져서 세포가 비정상적인 전기 신호를 서로에게 전달하도록합니다. 이것의 결과는 이들 전지의 전기적 활동의 변화로, 정상적인 기능을 일시적으로 방해합니다. 비정상적인 전기적 활동 패턴에 따라 여러 유형의 발작이 발생합니다.

신생아 발작은 생후 첫 10 일 동안 가장 큰 빈도로 발생합니다. 발작이있는 신생아는 종종 번성하지 못하고 발작 사이에 무기력하며 일반적으로 아플 것 같습니다. 많은 신생아들이 발작 사이에 신경 학적으로 정상인 것처럼 보입니다. 이상이 발견되면 특정 신경계 증후군과 관련이있을 수 있습니다.

신생아 발작을 일으킬 수있는 많은 장애와 질병이 있습니다. 여기에는 대사 장애, 감염, 발작 증후군 및 유전자 장애가 포함됩니다. 신생아에서 발작의 일반적인 원인 중 하나는 허혈, 산소 부족입니다. 허혈성 발작은 뇌에 산소가 부족할 때 발생하며 조산아와 조산아 모두에서 발생하며 대부분 생후 첫 3 일에 발생합니다. 또 다른 빈번한 원인은 조기 신생아에서 더 흔한 상태 인 두개 내 출혈입니다.

뇌염 및 수막염과 같은 신생아 두개 내 감염은 신생아 초기 발작의 중요한 원인입니다. 발작을 일으킬 수있는 대사 장애에는 위험 수준이 낮은 혈당, 칼슘 및 마그네슘이 포함됩니다. 이 장애는 대부분 처음 3 일 후에 신생아 발작을 일으 킵니다. 뇌 기형은 신생아에서 발작의 흔한 원인입니다. 비정상적인 뇌 구조는 일반적으로 말년에 발작을 유발하지만 특정 구조 장애는 처음 28 일 이내에 발작을 일으킬 수 있습니다.

신생아에서 발생하는 발작은 진단이 이루어지지 않은 경우에도 종종 발작 방지 약물로 치료됩니다. 약물 치료가 언제 중단 될 수 있는지 결정하기 위해 몇 개월 동안 영아를 모니터링합니다. 진단 검사에는 뇌의 전기 활동 패턴을 모니터링하는 뇌파도 및 뇌 및 신체 화학 검사를위한 혈액 검사가 포함될 수 있습니다. 대부분의 영아는 또한 발작이 격리 된 발생인지 또는 증후군 또는 장애의 일부인지 확인하기 위해 추가 후속 치료를받습니다.