ELISA 절차의 단계는 무엇입니까?

ELISA 절차는 클리닉에서 시작되며 혈액 샘플은 환자로부터 채취됩니다. 그런 다음 실험실에서 ELISA 테스트 키트를 사용하여 여러 단계를 수행합니다. 검사는 혈액에서 HIV와 같은 질병에 항체 또는 항원의 존재를 감지합니다. 단계는 다양한 물질의 첨가 및 세척을 포함하며 결과는 일반적으로 색 변화에 의해 측정됩니다.

효소-연결 면역 흡착증 분석 (ELISA)은 효소 면역 분석 (EIA)이라고도합니다. HIV에 대한 진단 테스트로 가장 잘 알려져 있습니다. 시험판은 일반적으로 특정 항원이 고정 된 96 개의 작은 웰로 구성됩니다. 항체가 혈청 샘플에 존재하는 경우, 항원에 결합하여 ELISA 절차의 다양한 단계를 통해 검출 할 수 있습니다.

ELISA 절차의 첫 번째 단계는 환자로부터 샘플을 얻는 것입니다. 이것은 멸균 조건에서 간호사가 수행합니다. 혈액은 보통 정맥에서 가져옵니다팔이나 손에. 지혈대가 팔에 배치되어 정맥을 팽창시키고 절차를 더 쉽게 만들고 바늘이 삽입되는 곳에 피부를 청소합니다. 바늘이 들어가고 혈액이 멸균 튜브에 수집 될 때 작은 찌름이 느껴질 수 있습니다.

혈액 샘플을 채취 한 후, 실험실로 전송되는 실험실로 전송됩니다. 여기서 실험실 기술자는 나머지 ELISA 절차를 수행합니다. 혈액 샘플은 먼저 ELISA 플레이트의 우물에 첨가된다. 특정 항체가 존재하는 경우, 항원에 결합합니다. 이어서, 완충액을 사용하여 플레이트를 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거한다.

이에 부착 된 효소를 갖는 동물 기원의 두 번째 항체가 첨가되어 항체-항원 복합체에 결합한다. 과잉을 제거하기 위해 플레이트를 다시 세척합니다. ELISA 절차의 끝에서 기질이 첨가 될 때 효소는 색 반응성입니다. 그것은 th입니다결과를 제공하는 색상 변화 정도 측정.

거짓 결과를 피하기 위해 ELISA 절차를 신중하게 따라야합니다. 대부분의 ELISA 플레이트에서는 그러한 허위 결과를 최소화하기 위해 긍정적이고 부정적인 대조군이 포함됩니다. HIV를 테스트 할 때, 긍정적 인 결과는 일반적으로 웨스턴 블롯과 같은 다른 유형의 1 초, 확인, 테스트가 뒤 따릅니다.