ELISA 절차의 단계는 무엇입니까?

ELISA 절차는 클리닉에서 시작되며 환자로부터 혈액 샘플을 채취합니다. 그런 다음 실험실에서 ELISA 테스트 키트를 사용하여 여러 단계를 수행합니다. 이 검사는 혈액에서 HIV와 같은 질병에 대한 항체 또는 항원의 존재를 감지합니다. 이 단계에는 다양한 물질의 첨가 및 세척이 포함되며 결과는 일반적으로 색상 변화에 의해 측정됩니다.

효소 면역 분석법 (EISA)으로도 불리는 효소-결합 면역 흡착 분석법 (ELISA)은 진단 시험으로서 이용된다. HIV 진단 테스트로 가장 잘 알려져 있습니다. 테스트 플레이트는 일반적으로 특정 항원이 고정되는 96 개의 작은 웰로 구성됩니다. 항체가 혈청 샘플에 존재하면, 항체는 항원에 결합하여 ELISA 절차의 다양한 단계를 통해 검출 될 수있게한다.

ELISA 절차의 첫 번째 단계는 환자로부터 샘플을 얻는 것입니다. 이것은 멸균 상태에서 간호사가 수행합니다. 혈액은 보통 팔이나 손의 정맥에서 채취합니다. 지혈대가 팔에 배치되어 정맥을 붓고 시술이 더 쉬워지고 바늘이 삽입 될 곳의 피부가 깨끗해집니다. 바늘이 들어가면서 작은 찌름이 느껴질 수 있으며 혈액은 멸균 튜브에 수집됩니다.

혈액 샘플을 채취 한 후에는 실험실 기술자가 나머지 ELISA 절차를 수행 할 실험실로 옮깁니다. 혈액 샘플을 먼저 ELISA 플레이트의 웰에 첨가한다. 특정 항체가 존재하면, 항원에 결합한다. 이어서, 플레이트를 완충제를 사용하여 세척하여 결합되지 않은 항체를 제거한다.

이어서, 효소가 부착 된 동물 기원의 제 2 항체가이어서 첨가되어 항체-항원 복합체에 결합 할 것이다. 플레이트를 다시 세척하여 과량을 제거한다. 효소는 기질이 ELISA 절차의 끝에 첨가 될 때 색-반응성이다. 결과를 제공하는 색 변화의 정도를 측정합니다.

잘못된 결과를 피하려면 ELISA 절차를 신중하게 따라야합니다. 대부분의 ELISA 플레이트에는 이러한 잘못된 결과를 최소화하기 위해 양성 및 음성 대조군이 포함됩니다. HIV를 검사 할 때 일반적으로 긍정적 인 결과가 나오고 보통 Western Blot과 같은 다른 유형의 확인 테스트가 이어집니다.