ELISA手順の手順は何ですか？

ELISAの手順は診療所で始まり、患者から血液サンプルが採取されます。その後、実験室のELISAテストキットを使用して、いくつかのステップが続きます。このテストは、血液中のHIVなどの疾患に対する抗体または抗原の存在を検出します。ステップには、さまざまな物質の添加と洗浄が含まれ、結果は一般に色の変化によって測定されます。

酵素結合免疫吸着アッセイ（ELISA）は、酵素免疫測定法（EIA）とも呼ばれ、診断テストとして利用されます。 HIVの診断テストとして最もよく知られています。テストプレートは通常、特定の抗原が固定されている96の小さな井戸で構成されています。抗体が血清サンプルに存在する場合、抗原に結合し、ELISA手順のさまざまなステップを介して検出を可能にします。

ELISA手順の最初のステップは、患者からサンプルを取得することです。これは、不妊状態の下で看護師によって行われます。血液は通常、静脈から採取されます腕または手で。静脈を膨らませて手順を容易にし、針が挿入される場所で皮膚をきれいにするために腕の上に止血帯を置きます。針が入り、血液が滅菌チューブに収集されると、小さな刺し傷が感じることができます。

血液サンプルを採取した後、ラボに移され、残りのELISA手順がラボの技術者によって実行されます。血液サンプルは、最初にELISAプレートの井戸に加えられます。特定の抗体が存在する場合、抗原に結合します。次に、バッファーを使用してプレートを洗浄して、非結合抗体を除去します。

通常は動物起源の2番目の抗体が、それに付着した酵素を含むが、抗体抗原複合体に結合する酵素を加えます。プレートは再び洗浄され、余分なものを除去します。酵素は、ELISA手順の最後に基質が追加されると、色反応性です。それはthですe結果を与える色の変化の程度の測定。

誤った結果を避けるために、ELISA手順に慎重に従う必要があります。ほとんどのELISAプレートでは、このような誤った結果を最小限に抑えるために、正とネガティブのコントロールが含まれています。 HIVをテストするとき、通常、肯定的な結果の後に、ウエスタンブロットなどの異なるタイプの2番目の確認テストが続きます。