ELISA手順のステップは何ですか？

ELISAの手順は診療所で始まり、患者から血液サンプルが採取されます。 その後、実験室でELISAテストキットを使用して多くのステップが続きます。 この検査は、血液中のHIVなどの疾患に対する抗体または抗原の存在を検出します。 ステップには、さまざまな物質の添加と洗浄が含まれ、結果は一般に色の変化によって測定されます。

酵素免疫測定法（EIA）とも呼ばれる酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）は、診断テストとして利用されます。 HIVの診断テストとして最もよく知られています。 テストプレートは通常、特定の抗原が固定化された96個の小さなウェルで構成されています。 抗体が血清サンプル中に存在する場合、それは抗原に結合し、ELISA手順のさまざまなステップを介した検出を可能にします。

ELISA手順の最初のステップは、患者からサンプルを入手することです。 これは、無菌状態で看護師が行います。 血液は通常、腕または手の静脈から採取されます。 止血帯を腕に当てて、静脈を膨らませて処置を容易にし、針が挿入される場所の皮膚をきれいにします。 針が刺さると小さな刺が感じられ、血液が滅菌チューブに集められます。

血液サンプルが採取された後、それは検査室に移され、そこで検査技師がELISA手順の残りを行います。 血液サンプルを最初にELISAプレートのウェルに加えます。 特定の抗体が存在する場合、それは抗原に結合します。 次に、バッファーを使用してプレートを洗浄し、未結合の抗体を除去します。

次に、通常は動物起源であり、それに付着した酵素を有する二次抗体が加えられ、抗体-抗原複合体に結合します。 プレートを再度洗浄して、余分な部分を取り除きます。 ELISA処理の最後に基質を添加すると、酵素は色反応します。 結果を与えるのは、色の変化の度合いの測定です。

誤った結果を避けるために、ELISAの手順に注意深く従ってください。 ほとんどのELISAプレートには、このような誤った結果を最小限に抑えるために、ポジティブコントロールとネガティブコントロールが含まれています。 HIVの検査では、通常、陽性の結果に続いて、しばしばウェスタンブロットなどの異なるタイプの2回目の確認検査が行われます。