Chordoma는 무엇입니까?

척색 종은 척추를 따라 또는 두개골의 기저부에서 발생하는 드문 유형의 뼈 종양입니다. Chordomas는 모든 중추 신경계 종양의 1 % 미만, 모든 원발성 뼈 종양의 2 % ~ 4 %를 차지합니다. 많은 경우에, 척수 종 종양은 수술로 효과적으로 치료 될 수 있지만, 높은 재발률 및 전이 위험이 높다.

Chordomas는 중추 신경계에 중요성 때문에 신경이라고 불리는 신체 부위에서 발생합니다. 태아 발달 중에 신경계에는이 시스템의 발달을 조절하는 데 도움이되는 구조가 포함되어 있습니다. 특히, notochord라는 구조는 태아 중추 신경계 발달 과정에서 중요한 역할을합니다. 태아는 태아의 성장 중에 척추로 발달하지만, 일부 노토 코드 세포 잔재물은 체내에 남아 있습니다. 이 잔여 노토 코드 세포는 척색 종 종양이 발생할 수있는 위치입니다.

Notochord 세포는 일반적으로 척수를 따라 두 위치에 유지됩니다. 이들은 두개골의 기저부, 그리고 척추의 꼬리 끝에 위치한 천골 부위입니다. 이런 이유로, clivus와 sacrococcygeal region은 chordomas가 가장 많이 자라는 두 곳입니다. Notochord 세포는 때때로 척추의 다른 부분에 남아서 잠재적으로 clivus 또는 sacrococcygeal region 이외의 위치에서 chordomas를 일으킬 수 있습니다.

척색 종 증상은 원발성 종양 성장 위치에 따라 다릅니다. 종양이 쇄골에서 자라면 증상에는 일반적으로 두통과 시력 장애가 포함됩니다. 종양이 sacrococcygeal region이나 척추의 다른 곳에서 자라면 증상에는 요통과 요실금이 포함될 수 있습니다. 종양이 신경을 압박하면 다리 또는 팔의 약점, 통증 또는 마비가 발생할 수 있습니다.

척색 종 종양의 치료는 가능한 한 많은 양의 종양을 제거하기위한 수술과 관련이 있습니다. 이 수술은 종종 남아있는 암 세포를 죽이는 방사선 요법으로 이어집니다. 종양의 완전한 외과 적 제거는 재발의 위험을 감소 시키지만 위험을 완전히 제거 할 수는 없습니다. 두개 수술의 합병증은 두개 내 출혈, 수막염, 두개 내압 증가 및 안면 마비를 포함합니다. 척추 종양 제거의 경우 합병증에는 걷기 어려움, 방광 또는 장 기능 장애가 포함됩니다.

연골종은 매우 느리게 성장하는 종양이지만 주변 조직을 침범 할 가능성이 높으며 전이가 가능하며 원발성 종양을 외과 적으로 제거한 후에도 재발 할 가능성이 높습니다. 이러한 모든 이유로 인해,이 종양 유형에 대한 예후는 종종 좋지 않습니다. 이 유형의 종양으로 진단받은 사람은 5 년 이상 생존 할 확률이 약 50 %이고 10 년 이상 생존 할 확률이 10 %입니다.