임상 시험 데이터베이스 란 무엇입니까?

임상 시험 데이터베이스는 진행중인 임상 시험 목록입니다. 환자는 데이터베이스를 검색하여 상태, 약물, 장치 또는 단계별로 시험을 식별 할 수 있습니다. 이 데이터베이스는 임상의, 일반 대중 및 정부 규제 기관에 의해 다양한 방식으로 사용될 수 있습니다. 과학 연구에 관심이있는 정부 기관이나 단체에서 무료로 제공하는 온라인 서비스가 많이 있습니다. 임상 시험을 후원하는 조직은 진행중인 시험의 데이터베이스를 유지 관리하고이 정보를 공개 할 수 있습니다.

임상 시험에서 의료 연구원은 새로운 약물, 의료 기기 또는 통제 된 환경에서의 치료 접근 방식을 테스트합니다. 목표는 그것이 의학적으로 가치가 있는지 판단하는 것입니다. 임상 시험 중에 평가되는 주제에는 테스트 대상이 의도 한대로 작동하는지, 부작용 및 합병증이 있는지, 얼마나 많은 사람들이 이에 반응하는지가 포함됩니다. 이 연구는 여러 단계로 진행됩니다. 임상 시험의 대상이 임상 적으로 유용하다는 결론이 나오면 임상 시험 데이터를 사용하여 연방 규제 기관에 약물, 치료 또는 판매용 장치를 승인하기위한 신청을 지원합니다.

임상 시험에는 인간 피험자와 의료 및 윤리적 위험이 수반되므로 계획된 시험 방법론을 검토하는 윤리위원회의 승인을 받아야합니다. 또한 임상 시험이 시작되면 의료 연구 및 의료의 안전을 감독하는 정부 규제 기관에 등록해야합니다. 이러한 등록은 현재 진행중인 모든 시험을 설명하고 과거의 임상 시험 결과에 대한 정보를 제공하는 임상 시험 데이터베이스를 작성하는 데 사용됩니다.

정부 기관 만이 데이터베이스를 유지 관리하는 그룹은 아닙니다. 특정 질병을 연구하는 조직은 일반적으로 관심 분야와 관련된 주제를 다루는 임상 시험 데이터베이스를 유지합니다. 마찬가지로, 제약 개발자 및 의료 기기 제조업체는 자체 데이터베이스를 유지 관리합니다. 언제든지 임상 시험 데이터베이스에서 다양한 크기의 수천 건의 임상 시험을 볼 수 있습니다.

임상 시험 데이터베이스를 사용하여 일반인은 참여할 수있는 임상 시험을 찾을 수 있습니다. 임상 시험 자원 봉사자들은 최신 치료 및 관리 기술을 접할 수있어 과정의 안전 및 치료 옵션을 개선 할 수있는 과학적 연구에 기여합니다. 제안 된 치료가 대중에게 언제 제공 될 수 있는지 아는 데 관심이 있다면 임상 시험 진행 상황을 모니터링 할 수도 있습니다. 규제 기관은 임상 시험 데이터베이스에 따라 참가자의 사망자 수와 같이 시험에 대한 안전 문제를 나타내는 경향을 추적합니다.