골 연골종이란?

osteochondroma는 뼈의 끝 근처에 나타나는 비정상적인 성장입니다. 큰 종양이 관절 조직을 자극하거나 혈관과 신경을 수축시킬 수 있지만 상태는 양성이며 일반적으로 증상을 유발하지 않습니다. 근본적인 유전 적 요인에 따라 사람은 주요 관절 근처에 단일 osteochondroma가 있거나 신체 전체에 여러 덩어리가있을 수 있습니다. 무증상 종양은 일반적으로 의학적 치료가 필요하지 않지만, 덩어리가 관절 통증, 마비 또는 뼈 골절을 유발하는 경우 수술이 필요합니다.

대부분의 osteochondromas는 새로운 뼈 세포의 경화를 촉진하는 뼈의 끝 부분 조직의 성장 판 근처에 나타납니다. 종양은 성장판과 매우 흡사하여 단단한 덩어리에 축적되는 새로운 연골과 뼈 조직을 생성합니다. 청소년기에 골 성장이 가장 활발하기 때문에 골 연골종은 10 세에서 18 세 사이의 사람에게서 발생할 가능성이 가장 높습니다. 30 세 이후에는 종양이 거의 발생하지 않습니다. 증상을 일으키지 않습니다.

의사는 골 연골종의 여러 가지 잠재적 원인을 확인했습니다. 단일 병변은 일반적으로 활동적인 뼈 발달 기간 동안 성장판에 직접적인 외상 후 발생합니다. 다수의 종양을 가진 사람은 대개 유전성 다발성 외 상근 (HME)이라고하는 기본 유전 적 상태를 가지는데, 부모 중 한 명 또는 두 명 모두에게 전염됩니다. HME와 관련된 비정상적인 성장판 활동은 발달중인 어린이 또는 청소년에서 수십 또는 수백 개의 골 연골종 발생으로 이어질 수 있습니다.

큰 osteochondroma는 무릎, 엉덩이, 발목, 손목 또는 다른 주요 관절에 통증과 염증을 유발할 수 있습니다. 종양이 혈관이나 신경에 영향을 미치는 경우 응고, 근육 약화 및 빈번한 따끔 거림 또는 마비로 이어질 수 있습니다. 드물게, 성장이 뼈에 충분한 압력을 가해 고통스러운 골절을 일으킬 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우 골 연골종은 신체 증상을 유발할만큼 커지지 않습니다.

무증상 osteochondromas는 종종 환자가 관련이없는 문제에 대한 엑스레이를받을 때까지 감지되지 않은 상태로 유지됩니다. 종양이 발견되면 의사는 보통 일련의 진단 영상 검사를 수행하여 신중하게 연구하고 추가 병변을 확인합니다. 조직 샘플이 추출되어 악성이 아닌지 확인하기 위해 분석 될 수 있습니다. 치료 결정은 기존 종양의 크기, 위치, 수 및 증상에 따라 결정됩니다.

대부분의 환자는 골 연골종 치료를 필요로하지 않습니다. 의사는 단순히 정기 검진을 예약하여 상태가 악화되지 않도록 제안합니다. 종양이 통증과 부기를 유발하는 경우, 환자는 추가 검사를 위해 정형 외과 의사에게 의뢰 될 수 있습니다. 수술은 일반적으로 종양을 수동으로 제거하고 건강한 뼈와 연골을 수선하며 성장판 자체가 손상되지 않도록합니다. 수술 절차는 비교적 간단하고 성공률이 매우 높으며, 종양을 제거한 후에는 다시 나타나지 않을 것입니다.