무형성증은 무엇입니까?

무형성증은 매우 드문 선천성 피부 부재 또는 태아 발육 동안 발생하는 피부 손실의 한 유형입니다. 모낭의 동시 파괴와 흉터 조직의 생성을 포함하는 영구적 인 탈모의 한 유형 인 선천성 이형성 탈모증의 가장 흔한 형태입니다. 피부 및 선 조성 탈모증의 선천성 부재 이외에도, 무형성증은 무형성증, 성균의 증식 또는 선천성 흉터로도 알려져있다.

무형성증 컷을 구성하는 결함은 보통 단일 원형 병변으로 두피에서 약 70 %의 시간에 발생합니다. 그러나 하나 이상의 병변이있는 경우가 있으며, 타원형이거나 선형 일 수 있습니다. 무형성증은 얼굴, 몸통 및 팔다리와 같은 신체의 다른 장소에서 발생할 수 있습니다. 태어날 때, 병변은 완전히 치유되거나 거칠고 붉은 외관을 나타냅니다.

1986 년에이 상태는 가능한 원인에 따라 분류로 분류되었습니다. 이러한 분류의 출처는 IJ Frieden의“Aplasia Cutis Congenita : 분류에 대한 임상 검토 및 제안” 으로, 미국 피부과 학회지에 발표되었습니다. 이러한 선천성 흉터의 원인에 대한 가장 인기있는 이론 중 하나는 테라 토겐의 존재이며 이는 정상적인 태아 발달을 방해하는 작용 제로 정의됩니다. 이러한 범인은 일반적으로 갑상선 문제를 치료하는 데 사용되는 methimazole과 같은 의약품입니다. 및 인위적으로 또는 조기에 출산을 자극하는 데 사용되는 misoprostol.

무형성증은 또한 Adams-Oliver Syndrome (AOS)이라 불리는 두피 결손에 관한 드문 선천성 장애와 관련이 있습니다. 엄청나게 다양한 가능성의 수집에도 불구하고, 무형성증 cutis congenita의 발생에 대한 통일 이유는 없습니다. 통일 이론을 발전시키는이 문제를 복합화하는 것은 18 세기 중반에 처음 묘사 된 이래로 500 건의 사례 만보고 되었기 때문에 그러한 장애는 드물다.

무형성증의 치료는 단순한 상처 드레싱에서부터 외과 적 치료에 이르기까지 다양합니다. 후자의 옵션은 작거나 닫힌 선천성 흉터에는 적용되지 않습니다. 그렇지 않으면 외과의 사는 피부 이식편을 사용하여 피부를 덮습니다. 그러나 어떤 경우에는 수술은 인체 해부학의 민감한 부분, 특히 뇌가있는 곳에서 수술하기 때문에 합병증을 유발합니다.

무형성증으로 발생하는 합병증에는 감염, 출혈, 수막염 및 시상 동 부전증으로 알려진 드문 형태의 뇌졸중이 포함됩니다. 그러나 이러한 징후는 매우 드 common니다. 또한, cutis aplasia의 치료 후, 환자에 대한 예후는 일반적으로 우수하다.