Diastematomyelia는 무엇입니까?

Diastematomyelia는 뼈, 연골 또는 섬유 조직이 척추관 내부에서 자라서 척수를 2 개로 나누고 병변 아래에서 다시 연결되는 선천성 척추 상태입니다. 이 상태는 종종 진행성이며 spina bifida 또는 다른 선천성 척추 이상과 함께 발생할 수 있습니다. 대부분의 사람들은 태아기 초음파 검사 나 자녀의 의사 방문시이 선천성 질환으로 진단됩니다. 증상은 다양합니다. 그들은 척수 테 더링, 또는 조직 부착물을 갖는 척추의 고정을 포함 할 수 있으며, 이는 척추를 스트레칭하고 다양한 신경 학적 상태를 초래한다. 증상에 따라 치료는 수술 적이거나 보수적 일 수 있습니다.

diastematomyelia의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 과학자들은 임신 초기에 배아가 척추의 9 번 흉부와 1 번 천골 사이에 2 개의 척추관이 발달한다고 생각합니다. 병변 아래에서 척추가 재결합 할 수 있지만 항상 그런 것은 아닙니다. Diastematomyelia는 spina bifida, butterfly vertebra, hemivertebra 또는 kyphoscoliosis를 포함한 다른 선천성 척추 변칙과 함께 발생할 수 있습니다. 소녀는 소년보다 더 자주 영향을받습니다.

기술자가 태아의 등을 볼 수 있다면 태아기 절제술의 진단은 태아기 초음파 검사 중에 이루어질 수 있습니다. 출산 후 아기의 등은 이상이 없는지 정기적으로 점검합니다. 어린 시절,이 상태의 증상은 털이 많은 패치, 딤플 또는 척추 분리 수준의 다른 유형의 낙인입니다. 이 상태의 확인은 스크리닝 MRI 및 Postmyelographic CT 스캔으로 이루어질 수 있습니다. 검사는 의사에게 뼈에 대한 매우 상세한 그림을 제공하며 관련 병리를 나타냅니다.

척수 테 더링 또는 고정은 소화 불량의 신경 증상을 유발할 수 있습니다. 어린이는 다리 약화, 요통 또는 요실금이 발생할 수 있습니다. 척추 측만증과 같은 발 및 척추 기형이 발생할 수도 있습니다. 성인은 종종 감각 운동 문제, 방광 및 장 요실금, 발기 부전, 통증 및 자율 신경계에 영향을 미치는 증상을 나타냅니다. 환자의 삶에 걸쳐 증상이 악화되면서 상태가 진행될 수 있습니다.

Diastematomyelia의 치료에는 수술과 관찰의 두 가지 접근법이 있습니다. 신경 학적 증상이 악화 된 환자는 외과 적으로 치료할 수 있습니다. 최소 침습적 미세 수술 중에 뼈 또는 섬유 조직이 제거되고 경막이 복구됩니다. 외과 적 치료의 가장 좋은 후보자는 짧은 기간 동안 덜 심각한 신경 증상을 가진 젊은 사람들입니다. 무증상 또는 안정한 증상이있는 환자는 신경과 전문의를 정기적으로 방문하여 보수적으로 치료할 수 있습니다. 증상이 발생하거나 악화되면 수술이 필요할 수 있습니다.