Diastematomyeliaとは何ですか？

Diastematomyeliaは、骨、軟骨、または線維組織が脊柱管内で成長し、脊髄を2つに分割し、ほとんどの場合病変の下で再結合する先天性の脊髄状態です。 状態はしばしば進行性であり、二分脊椎または他の先天性脊椎異常と関連して発生する可能性があります。 大部分の人は、出生前の超音波検査または健康な子供の医師の診察中にこの先天性疾患と診断されます。 症状はさまざまです。 それらは、脊髄をつなぐこと、または脊柱を固定して組織を付着させることを含み、脊柱を伸ばし、さまざまな神経学的状態をもたらします。 治療法は症状に応じて外科的または保守的な場合があります。

diastematomyeliaの正確な原因は不明です。 科学者は、妊娠の初期に、胚が脊椎の第9胸部と第1仙骨レベルの間のどこかに2つの脊柱管を発達させると考えています。 病変の下では、脊柱が再結合する場合がありますが、常にではありません。 Diastematomyeliaは、二分脊椎、蝶椎、半脊椎、または脊柱後側osis症を含む他の先天性脊椎奇形と関連して発生する場合があります。 女の子は男の子よりも頻繁に影響を受けます。

技術者が胎児の背中を見ることができる場合は、出生前超音波検査中に横隔膜腫の診断が行われることがあります。 出生後、赤ちゃんの背中に異常がないか定期的にチェックされます。 小児期では、この状態の顕著な症状は、脊柱分離のレベルでの毛状の斑点、くぼみ、または他のタイプの柱頭です。 この状態の確認は、スクリーニングMRIおよび脊髄後CTスキャンで行うことができます。 スキャンは医師に骨の非常に詳細な画像を提供し、関連する病理を明らかにします。

脊髄係留、または固定は、神経膠腫の神経学的症状の原因である可能性があります。 子供は脚の脱力、腰痛、または失禁を起こすことがあります。 脊柱側osis症などの足と脊椎の変形も発生する場合があります。 成人はしばしば、感覚運動の問題、膀胱、および腸の失禁、インポテンス、痛み、および自律神経系に影響を及ぼす症状を示します。 症状は進行し、患者の生涯にわたって症状が悪化する場合があります。

直筋腫の治療には、手術と観察の2つのアプローチがあります。 神経症状が悪化している患者は外科的に治療される場合があります。 低侵襲の顕微手術では、骨または線維組織が除去され、硬膜嚢が修復されます。 外科的治療の最良の候補者は、短期間の神経症状がそれほどひどくない若い人たちです。 無症状の患者または安定した症状のある患者は、神経科医への定期的な訪問によって控えめに治療される場合があります。 症状が発現または悪化した場合、手術が必要になる場合があります。