PKU 란 무엇입니까?

PKU 또는 페닐 케톤뇨증은 15,000 명 중 약 1 명에게 영향을주는 상태입니다. PKU를 가진 사람들은 효소 페닐알라닌 하이드 록 실라 제가 부족하여 신체가 섭취 한 페닐알라닌을 아미노산 티로신으로 바꿀 수 있습니다. 티로신은 신체가 단백질을 합성하는 데 도움이되며, 존재하지 않는 경우 결과는 상당히 치명적일 수 있습니다.

신생아는 열성적으로 유전되는 상태가 있으면 페닐알라닌이 매우 적은 특별한식이 요법을 받아야하기 때문에 PKU를 정기적으로 검사합니다. 페닐알라닌은 불행히도 계란, 견과류, 고기 및 모유 또는 유제품과 같은 대부분의 단백질에서 발생합니다. 페닐알라닌은 또한 대부분의 유아용 조제유에 존재합니다. PKU를 가진 아동이 이러한 음식을 먹으면 돌이킬 수없는 정신 지체가 생겨 강제 검사가 이루어집니다.

PKU 테스트는 아주 간단하지만 새로운 엄마를 관찰하기는 다소 어렵습니다. 신생아의 발 뒤꿈치가 찔린 다음 소량의 혈액이 압착되어 실험실로 보내 분석됩니다. 실험실 결과는 일반적으로 며칠 이내에 다시 나타납니다. 신생아, PKU를 가진 어린이 또는 성인에게는 다음과 같은식이 제한이 필수적입니다.

많은 제품들이 페닐알라닌 함유 여부를 명확하게 명시하고 있음을 알 수 있습니다. 대부분의 경우 소다와 포장 견과류 및 치즈에서 이러한 라벨을 볼 수 있습니다. 단백질이 풍부한 음식을 피할뿐만 아니라 감자 나 파스타와 같은 대부분의 전분 함유 식품도 피해야하므로 식단이 제한적입니다. 신체에 필요한 단백질을 제공하기 위해 PKU를 가진 사람들을 위해 단백질 수식이 특별히 개발되어 정상적으로 성장하고 발전 할 수 있습니다.

PKU를 가진 여성이 임신하면 태아 환경에서 PKU의 존재는 다양한 유형의 선천적 결함과 관련이 있습니다. PKU를 가진 임산부는 고위험 산부인과 의사의 조언을 구하는 것이 특히 중요합니다. 태아의 선천적 결손을 예방하기 위해 임신 중 PKU 식단을 엄격히 준수하는 것이 가장 중요합니다.

PKU의 영향을받는 사람의식이는 제한적이므로 현재 페닐알라닌 함량이 매우 낮거나 전혀없는 PKU 식품을 제조하는 회사가 많이 있습니다. 계란 대체물, 아이스크림 대체물, 다양한 수프 또는 스파게티 소스와 같은 저 단백질 빵과 파스타와 같은 이러한 제품은 PKU를 가진 사람이 비교적 정상적인식이 요법을하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나, 그러한 음식의 비용은 특히 더 화려한 대체물을 위해 비쌀 수있다.

적절한식이 요법을 통해 PKU를 가진 사람은 길고 건강한 삶을 살 것으로 기대할 수 있습니다. 그의 음식 선택은 제한적일 수 있지만 일반적으로 PKU는 나이가 들어감에 따라 다른 증상이나 합병증을 유발하지 않습니다.