Waldenstrom의 Macroglobulinemia는 무엇입니까?

Waldenstrom 's macroglobulinemia, 또는 lymphoplasmacytic lymphoma는 B 림프구 또는 B 세포라고 불리는 일종의 백혈구에 영향을 미치는 희귀 암입니다. 의사는 화학 요법, 수혈 및 혈액 정화 등으로 암을 치료합니다. 장기 생존에 대한 예후는 환자마다 다릅니다.

림프구 형성 세포는 형질 세포가되는 과정에있는 미성숙 B 세포이다. 그들은 단일 클론 면역 글로불린 항체 (IgM)라는 단백질을 생성합니다. 림프종 양성 림프종은 이러한 항체-생성 세포의 과잉 생산을 유발한다. 과도한 양의 IgM은 혈액을 두껍게하여 정맥과 혈관을 통해 쉽게 흐르지 않도록합니다.

발덴 스트롬 마크로 글로불린 혈증이있는 많은 사람들은 증상을 경험하지 않습니다. 일부 환자는 체중 감소, 시력 저하 또는 시력의 부분적 손실, 에너지 부족, 코 출혈, 잇몸 출혈 및 어지럼증을 경험합니다. 다른 증상으로는 설명 할 수없는 발진 또는 타박상, 변색 또는 푸르스름한 피부 및 부종이 있습니다.

이 질병은 주로 65 세 이상인 사람들에게 영향을 미치지 만, 젊은 사람들은 때때로 그 영향을받습니다. 여성보다 남성에서 더 많이 발생하며 다른 종족보다 백인 출신의 사람들에게서 더 자주 나타납니다. 만성 C 형 간염에 걸린 사람들은이 질환이없는 사람들보다 발덴 스트롬의 거대 글로불린 혈증 발병 위험이 두 배입니다. 발덴 스트롬 마크로 글로불린 혈증 환자와 관련이있는 개인도 영향을받을 위험이 더 큽니다.

의사는 여러 가지 검사를 통해 질병을 진단합니다. 그들은 혈액 검사와 골수 생검을 수행하여 IgM 수치가 얼마나 높은지 알아 내고 Waldenstrom의 거대 글로불린 혈증의 존재를 시사하는 특정 단백질을 찾습니다. 컴퓨터 단층 촬영 (CT)과 같은 다른 검사는 간, 림프절 및 기타 신체 부위를 검사합니다.

2011 년 현재이 드문 형태의 암에 대한 치료법은 없었습니다. 의사는 일반적으로 증상을 보이지 않는 환자에 대한 치료를 권장하지 않습니다. 그들은 Waldenstrom의 macroglobulinemia를 화학 요법으로 치료하고 스테로이드 및 기타 약물로 이차 증상을 해결하고 수혈 및 혈장 분리법이라는 혈액 정화 방법을 사용합니다. Plasmapheresis는 신체에서 혈액을 제거하고, 결함이있는 혈장을 혈액의 나머지 부분에서 분리 한 후 신체로 돌려 보내기 전에 대체 혈장으로 대체합니다. 일부 의사는 또한 비장을 제거하여 신체의 IgM 항체 생산 능력을 최소화합니다.

생존에 대한 예후는 환자에 따라 다릅니다. 일부 환자는 오랜 기간 동안 증상이 천천히 발생하고 다른 환자는 빠른 증상이 나타납니다. 대부분의 환자는 약 6 년 동안 생존하지만 일부 사람들은 10 년 이상이 병을 앓고 있습니다.